南京大學生命科學院研究表明：淫羊藿提取物具抗抑郁作用

溫補腎陽藥具有補腎定心之功效，常被臨床用于抑郁癥的治療。日前，南京大學生命科學院在國家自然科學基金資助下，經(jīng)動物實驗證實，溫補腎陽藥淫羊藿的提取物具有一定抗抑郁作用。

抑郁癥是嚴重危害人類身心健康的常見病、多發(fā)病，目前高效低毒的治療抑郁癥的藥物較為缺乏，因此抑郁癥的防治和抗抑郁新藥的研制已成為當今國際醫(yī)藥界的前沿熱點研究課題之一。抑郁癥屬中醫(yī)郁證范疇，病機以情志不舒、氣機郁滯為主。郁之所起總不離肝、心、脾、肺、腎之七情內(nèi)傷。從脾腎虧虛論治本病，若脾健血旺，則心神自安，腎陽充實，心主血藏則神正。從藥性看，淫羊藿為溫腎壯陽常用中藥，臨床報道用其治療中風后的抑郁癥效果較好?，F(xiàn)代研究表明，淫羊藿總黃酮和其主要成分淫羊藿苷具有多種與抗抑郁有關的生物活性，如改善失眠、舒緩壓力和疲勞等。

為進一步探討淫羊藿的抗抑郁作用，研究人員采用行為絕望模型懸尾實驗(TST)和強迫游泳實驗(FST)觀察淫羊藿提取物（其中含54.56%的淫羊藿苷）對小鼠行為、腦內(nèi)單胺氧化酶A(MAO-A)、單胺氧化酶B(MAO-B)活性與肝臟中MAO-A和MAO-B活性及丙二醛(MDA)水平的影響；采用利血平拮抗模型探討淫羊藿提取物可能存在的抗抑郁作用途徑。結果顯示，淫羊藿提取物(25、50、100、200毫克/千克)能顯著縮短TST和FST小鼠懸尾和游泳不動時間，顯著抑制TST小鼠腦和肝組織MAO-A和MAO-B活性，逆轉(zhuǎn)肝組織MDA水平的升高，但淫羊藿提取物對利血平所致的小鼠體溫的下降無明顯改善作用。

另外，本研究還發(fā)現(xiàn)淫羊藿提取物對動物行為的影響具有一定的量效和時效關系。在TST中，淫羊藿提取物在給藥第1天和第3天具有倒“U”型量效關系，其中以50毫克/千克劑量抗抑郁作用最強，與西藥氟西汀相當。給藥7天和14天淫羊藿提取物50毫克/千克劑量作用與25毫克/千克劑量一致，但隨著劑量的增加作用減弱。在FST中，基本上也觀察到上述現(xiàn)象，但100和200毫克/千克劑量在此實驗條件下，于給藥3天后在一定程度上有縮短動物不動時間的趨勢，但無顯著性差異。另一方面，淫羊藿提取物并不影響動物開場行為，表明其抗抑郁作用與中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮性無關。

研究人員介紹，單胺氧化酶(MAO)是單胺神經(jīng)遞質(zhì)重要的代謝酶，抑制MAO-A和MAO-B活性有助于抑郁癥和帕金森病的治療。本研究結果顯示，淫羊藿提取物可顯著抑制小鼠腦和肝組織MAO-A和MAO-B活性，提示淫羊藿提取物有可能通過抑制MAO活性，減少單胺類神經(jīng)遞質(zhì)代謝，提高腦組織神經(jīng)遞質(zhì)水平達到抗抑郁目的。

MDA為脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物，是自由基損傷的標志之一，在臨床上也常觀察到抑郁癥患者體內(nèi)MDA水平過高，而一些抗抑郁藥物可顯著降低其MDA水平。淫羊藿提取物可逆轉(zhuǎn)抑郁動物模型中MDA水平的升高，表明淫羊藿提取物有可能因減弱自由基對神經(jīng)組織損傷的程度而改善抑郁絕望行為。

利血平可耗竭中樞單胺類神經(jīng)遞質(zhì)引起抑郁，一部分抗抑郁藥如單胺氧化酶抑制劑和三環(huán)類抗抑郁藥等均對利血平所引起的這種耗竭具有拮抗作用。本研究發(fā)現(xiàn)淫羊藿提取物在利血平拮抗模型下，未能逆轉(zhuǎn)利血平所致小鼠體溫的下降，推測其對小鼠絕望行為的改善并非突觸前單胺神經(jīng)遞質(zhì)攝取抑制的急性藥理效應。本研究還觀察到淫羊藿提取物抑制腦組織中MAO的活性呈倒“U”型量效關系，與其行為實驗結果不同的是其50毫克/千克劑量組的抑制作用較小，提示淫羊藿提取物有可能存在另一作用途徑，即通過調(diào)節(jié)突觸后單胺類神經(jīng)遞質(zhì)受體敏感性而達到抗抑郁的目的，但這需進一步研究證實。