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在肥胖流行日益嚴重的今天,作為選擇性內源性大麻素1型(CB1)受體拮抗劑家族第一種應用于臨床的藥物,利莫那班的受關注程度自然非同一般。為評價利莫那班的有效性和安全性,巴西里約熱內盧州立大學的Curioni和André檢索了Medline、Embase、Cochrane Library和Lilacs等數(shù)據庫(截至2006年6月)中在超重或肥胖成人中比較利莫那班和安慰劑(或其他減重干預措施)療效的隨機對照研究,進行了薈萃分析。分析結果于2006年10月18日在線發(fā)表。(Cochrane Database Syst Rev2006,4:CD006162)
4項在低熱量飲食之外對兩種不同劑量利莫那班(20mg和5mg)和安慰劑進行比較、研究持續(xù)時間≥1年的隨機對照研究被納入最終分析,納入患者總數(shù)6625人。結果顯示,利莫那班20mg組在治療1年時的體重比安慰劑組多減輕4.9kg(減重幅度為原始體重的4.64%),同時腰圍、高密度脂蛋白膽固醇及甘油三酯水平、收縮壓及舒張壓也都得到了改善,但利莫那班5mg組的體重僅比安慰劑組多減輕1.3kg,且血脂和血壓亦都沒有得到改善;利莫那班20mg組在治療期間的一般和嚴重不良反應均顯著增多,尤其是神經精神和胃腸道不良反應。
評價者結論:利莫那班20mg治療1年可中度減重,但這種程度的減重就可帶來潛在益處(即改善心血管病危險因素,如血脂和血壓)。由于現(xiàn)有研究還存在一些方法學方面的缺陷,因此將來需要更多設計嚴格的研究來進一步評估利莫那班的有效性和安全性,以增進對該藥效益—風險比的了解。
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在肥胖流行日益嚴重的今天,作為選擇性內源性大麻素1型(CB1)受體拮抗劑家族第一種應用于臨床的藥物,利莫那班的受關注程度自然非同一般。為評價利莫那班的有效性和安全性,巴西里約熱內盧州立大學的Curioni和André檢索了Medline、Embase、Cochrane Library和Lilacs等數(shù)據庫(截至2006年6月)中在超重或肥胖成人中比較利莫那班和安慰劑(或其他減重干預措施)療效的隨機對照研究,進行了薈萃分析。分析結果于2006年10月18日在線發(fā)表。(Cochrane Database Syst Rev2006,4:CD006162)
4項在低熱量飲食之外對兩種不同劑量利莫那班(20mg和5mg)和安慰劑進行比較、研究持續(xù)時間≥1年的隨機對照研究被納入最終分析,納入患者總數(shù)6625人。結果顯示,利莫那班20mg組在治療1年時的體重比安慰劑組多減輕4.9kg(減重幅度為原始體重的4.64%),同時腰圍、高密度脂蛋白膽固醇及甘油三酯水平、收縮壓及舒張壓也都得到了改善,但利莫那班5mg組的體重僅比安慰劑組多減輕1.3kg,且血脂和血壓亦都沒有得到改善;利莫那班20mg組在治療期間的一般和嚴重不良反應均顯著增多,尤其是神經精神和胃腸道不良反應。
評價者結論:利莫那班20mg治療1年可中度減重,但這種程度的減重就可帶來潛在益處(即改善心血管病危險因素,如血脂和血壓)。由于現(xiàn)有研究還存在一些方法學方面的缺陷,因此將來需要更多設計嚴格的研究來進一步評估利莫那班的有效性和安全性,以增進對該藥效益—風險比的了解。