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德國杜伊斯堡-埃森大學(xué)4月26日發(fā)表公報說,該校研究人員開發(fā)出一種能快速、準(zhǔn)確判斷I型艾滋病病毒(HIV-1)感染情況的電腦程序,這一成果將有助于提高治療艾滋病的水平。
公報說,HIV-1侵入受體細(xì)胞是通過病毒殼膜蛋白gp120和受體細(xì)胞CD4之間的相互作用來實(shí)現(xiàn)的,此外還會根據(jù)不同病況而利用CCR5和CXCR4這兩種輔受體細(xì)胞中的一種。通常而言,在HIV-1早期感染階段,CCR5受感染數(shù)量較多,而CXCR4受感染則標(biāo)志著HIV-1感染進(jìn)入晚期。因此,能夠確認(rèn)被感染的輔受體細(xì)胞類型對于監(jiān)測病情進(jìn)展和對癥下藥有重要意義。
杜伊斯堡-埃森大學(xué)醫(yī)學(xué)生物技術(shù)中心研究人員開發(fā)出的電腦程序能在數(shù)秒內(nèi)判斷出輔受體的受感染情況,其結(jié)果準(zhǔn)確率達(dá)95%以上,可與傳統(tǒng)檢測法媲美,但速度要快得多。
這一成果發(fā)表在新一期美國《公共科學(xué)圖書館·計算生物學(xué)》雜志上。(周谷風(fēng))
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德國杜伊斯堡-埃森大學(xué)4月26日發(fā)表公報說,該校研究人員開發(fā)出一種能快速、準(zhǔn)確判斷I型艾滋病病毒(HIV-1)感染情況的電腦程序,這一成果將有助于提高治療艾滋病的水平。
公報說,HIV-1侵入受體細(xì)胞是通過病毒殼膜蛋白gp120和受體細(xì)胞CD4之間的相互作用來實(shí)現(xiàn)的,此外還會根據(jù)不同病況而利用CCR5和CXCR4這兩種輔受體細(xì)胞中的一種。通常而言,在HIV-1早期感染階段,CCR5受感染數(shù)量較多,而CXCR4受感染則標(biāo)志著HIV-1感染進(jìn)入晚期。因此,能夠確認(rèn)被感染的輔受體細(xì)胞類型對于監(jiān)測病情進(jìn)展和對癥下藥有重要意義。
杜伊斯堡-埃森大學(xué)醫(yī)學(xué)生物技術(shù)中心研究人員開發(fā)出的電腦程序能在數(shù)秒內(nèi)判斷出輔受體的受感染情況,其結(jié)果準(zhǔn)確率達(dá)95%以上,可與傳統(tǒng)檢測法媲美,但速度要快得多。
這一成果發(fā)表在新一期美國《公共科學(xué)圖書館·計算生物學(xué)》雜志上。(周谷風(fēng))