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日前,中日友好醫(yī)院核醫(yī)學科李環(huán)醫(yī)師等建立荷Lewis肺癌C57小鼠動物模型,對瘤內(nèi)注射磷酸鉻膠體治療肺癌的療效進行初步研究,并觀察大分子聚合白蛋白的作用。他們發(fā)現(xiàn)P32-磷酸鉻膠體瘤內(nèi)注射可使放射性長時間聚集于腫瘤內(nèi),腫瘤組織明顯縮小。而大分子聚合白蛋白并不能增加腫瘤內(nèi)放射聚集。
據(jù)李環(huán)介紹說,P32-磷酸鉻膠體作為一種內(nèi)照射治療藥物,用于各種腫瘤引起的胸腹水和惡性心包積液的腔內(nèi)治療和多種實體腫瘤的近距離治療。目前,P32-磷酸鉻膠體瘤內(nèi)注射方法治療實體腫瘤已成功用于肝癌,尤其是巨塊型肝細胞肝癌,手術(shù)難以切除的進展期胰腺癌,胃腸道腫瘤和顱內(nèi)腫瘤等。
該次試驗所用方法為,腫瘤接種是將3只荷肺癌的C57小鼠分別處死,嚴格無菌操作取出瘤組織,剪碎,用研磨器研磨后注入適量無菌生理鹽水,注射器抽取腫瘤細胞懸液,每只C57小鼠右腋窩皮下注入0.2毫升細胞懸液(腫瘤細胞懸液濃度為1克瘤組織每3毫升生理鹽水)。待瘤組織長至直徑為2厘米大小時,按分組分別進行瘤內(nèi)注射。對瘤組織進行膠體內(nèi)注射時,注射器針頭分別從4個不同角度進針,以使膠體盡可能均勻分布于瘤內(nèi),每只C57小鼠共注射膠體容積為0.2毫升,腫瘤對照組瘤內(nèi)注入與膠體等容量的無菌生理鹽水,陽性藥物治療對照組的C57小鼠腹腔內(nèi)注射環(huán)磷酰胺,每只小鼠注射1毫升。
將實驗動物隨機分組進行P32-磷酸鉻膠體內(nèi)照射治療并計算腫瘤縮小率,用韌致輻射顯像觀察腫瘤組織的放射性潴留情況,并采用放射免疫法測定腫瘤組織中超氧化物歧化酶活性變化。結(jié)果顯示P32-磷酸鉻膠體內(nèi)照射治療使瘤組織明顯縮小,韌致輻射顯像結(jié)果顯示P32-磷酸鉻膠體聚集于腫瘤組織局部。因為超氧化物歧化酶可用于評價治療療效。治療后腫瘤內(nèi)超氧化物歧化酶含量明顯增加,就意味著P32-磷酸鉻膠體療效明顯。
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日前,中日友好醫(yī)院核醫(yī)學科李環(huán)醫(yī)師等建立荷Lewis肺癌C57小鼠動物模型,對瘤內(nèi)注射磷酸鉻膠體治療肺癌的療效進行初步研究,并觀察大分子聚合白蛋白的作用。他們發(fā)現(xiàn)P32-磷酸鉻膠體瘤內(nèi)注射可使放射性長時間聚集于腫瘤內(nèi),腫瘤組織明顯縮小。而大分子聚合白蛋白并不能增加腫瘤內(nèi)放射聚集。
據(jù)李環(huán)介紹說,P32-磷酸鉻膠體作為一種內(nèi)照射治療藥物,用于各種腫瘤引起的胸腹水和惡性心包積液的腔內(nèi)治療和多種實體腫瘤的近距離治療。目前,P32-磷酸鉻膠體瘤內(nèi)注射方法治療實體腫瘤已成功用于肝癌,尤其是巨塊型肝細胞肝癌,手術(shù)難以切除的進展期胰腺癌,胃腸道腫瘤和顱內(nèi)腫瘤等。
該次試驗所用方法為,腫瘤接種是將3只荷肺癌的C57小鼠分別處死,嚴格無菌操作取出瘤組織,剪碎,用研磨器研磨后注入適量無菌生理鹽水,注射器抽取腫瘤細胞懸液,每只C57小鼠右腋窩皮下注入0.2毫升細胞懸液(腫瘤細胞懸液濃度為1克瘤組織每3毫升生理鹽水)。待瘤組織長至直徑為2厘米大小時,按分組分別進行瘤內(nèi)注射。對瘤組織進行膠體內(nèi)注射時,注射器針頭分別從4個不同角度進針,以使膠體盡可能均勻分布于瘤內(nèi),每只C57小鼠共注射膠體容積為0.2毫升,腫瘤對照組瘤內(nèi)注入與膠體等容量的無菌生理鹽水,陽性藥物治療對照組的C57小鼠腹腔內(nèi)注射環(huán)磷酰胺,每只小鼠注射1毫升。
將實驗動物隨機分組進行P32-磷酸鉻膠體內(nèi)照射治療并計算腫瘤縮小率,用韌致輻射顯像觀察腫瘤組織的放射性潴留情況,并采用放射免疫法測定腫瘤組織中超氧化物歧化酶活性變化。結(jié)果顯示P32-磷酸鉻膠體內(nèi)照射治療使瘤組織明顯縮小,韌致輻射顯像結(jié)果顯示P32-磷酸鉻膠體聚集于腫瘤組織局部。因為超氧化物歧化酶可用于評價治療療效。治療后腫瘤內(nèi)超氧化物歧化酶含量明顯增加,就意味著P32-磷酸鉻膠體療效明顯。