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日前,北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部開展的動物體外實驗表明,紫金龍總生物堿既具有外周鎮(zhèn)痛作用,又具有中樞鎮(zhèn)痛作用,但這一功用不同于嗎啡類藥物,也不同于非甾體抗炎藥,其靶點有可能是阿片受體以外的疼痛相關(guān)受體。這一研究為云南省民間習(xí)用中草藥紫金龍的鎮(zhèn)痛機制找到了新的闡釋。
罌粟科紫金龍屬植物紫金龍是我國云南省民間習(xí)用中草藥,有鎮(zhèn)痛、止血、消炎、降壓之功效,可治療多種疼痛,在《云南省藥品標準》和《云南中藥資源名錄》中都有記載。早在1984年就有文獻稱紫金龍的主要成分右旋異紫堇丁能廣泛對抗乙酰膽堿、組胺、腎上腺素、毛果蕓香堿和垂體后葉素等,是一種非特異性、非競爭性平滑肌松弛劑,并對離體血管條、離體膽囊及離體膽道括約肌有解痙功能。紫金龍的鎮(zhèn)痛作用主要與拮抗外周乙酰膽堿等受體有關(guān),但是否存在神經(jīng)系統(tǒng)的作用尚不明了,因此本實驗對此進行了初步研究。
本研究采用熱板法、扭體法研究紫金龍總生物堿的鎮(zhèn)痛作用,采用福爾馬林實驗、納洛酮拮抗實驗和豎尾實驗研究其鎮(zhèn)痛機制。結(jié)果表明,紫金龍總生物堿中劑量(50毫克/千克)和高劑量(100毫克/千克)能抑制小鼠扭體反應(yīng),并呈一定量效關(guān)系,但不能延長小鼠熱板疼痛反應(yīng)潛伏期,說明它對銳痛的作用不佳。紫金龍總生物堿對福爾馬林所致小鼠兩相疼痛均有明顯鎮(zhèn)痛作用。納洛酮未能拮抗紫金龍總生物堿鎮(zhèn)痛作用,且紫金龍總生物堿給藥組動物均未出現(xiàn)S形豎尾反應(yīng)。
研究人員介紹,福爾馬林致痛模型是一個慢性疼痛模型,對中樞鎮(zhèn)痛藥敏感,是目前公認的一種較好的研究藥物鎮(zhèn)痛作用的模型,其特點是疼痛分為兩個時相,I相是由于直接刺激外周神經(jīng)末梢所致,Ⅱ相則主要由炎癥介質(zhì)的產(chǎn)生、釋放所引起。中樞鎮(zhèn)痛藥如嗎啡等能抑制兩相疼痛,而外周鎮(zhèn)痛藥如阿司匹林等只能抑制Ⅱ相疼痛。本實驗結(jié)果表明紫金龍總生物堿可抑制福爾馬林實驗的兩相反應(yīng),并在劑量小于阿司匹林時,兩相的鎮(zhèn)痛作用均強于阿司匹林。
納洛酮作為阿片受體拮抗藥,可以阻斷嗎啡類鎮(zhèn)痛藥與滋、δ、κ型阿片受體的結(jié)合,從而消除嗎啡類藥物的鎮(zhèn)痛作用。而本實驗結(jié)果顯示紫金龍總生物堿的鎮(zhèn)痛作用未受納絡(luò)酮拮抗,說明其鎮(zhèn)痛作用可能不通過阿片受體完成。豎尾實驗中紫金龍總生物堿組都呈現(xiàn)陰性結(jié)果,初步表明紫金龍總生物堿可能無成癮性,這一結(jié)果與納洛酮拮抗實驗的結(jié)果相吻合。由此可以推斷紫金龍總生物堿的中樞鎮(zhèn)痛作用無阿片受體參與。但其詳細作用機制有待研究。
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日前,北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部開展的動物體外實驗表明,紫金龍總生物堿既具有外周鎮(zhèn)痛作用,又具有中樞鎮(zhèn)痛作用,但這一功用不同于嗎啡類藥物,也不同于非甾體抗炎藥,其靶點有可能是阿片受體以外的疼痛相關(guān)受體。這一研究為云南省民間習(xí)用中草藥紫金龍的鎮(zhèn)痛機制找到了新的闡釋。
罌粟科紫金龍屬植物紫金龍是我國云南省民間習(xí)用中草藥,有鎮(zhèn)痛、止血、消炎、降壓之功效,可治療多種疼痛,在《云南省藥品標準》和《云南中藥資源名錄》中都有記載。早在1984年就有文獻稱紫金龍的主要成分右旋異紫堇丁能廣泛對抗乙酰膽堿、組胺、腎上腺素、毛果蕓香堿和垂體后葉素等,是一種非特異性、非競爭性平滑肌松弛劑,并對離體血管條、離體膽囊及離體膽道括約肌有解痙功能。紫金龍的鎮(zhèn)痛作用主要與拮抗外周乙酰膽堿等受體有關(guān),但是否存在神經(jīng)系統(tǒng)的作用尚不明了,因此本實驗對此進行了初步研究。
本研究采用熱板法、扭體法研究紫金龍總生物堿的鎮(zhèn)痛作用,采用福爾馬林實驗、納洛酮拮抗實驗和豎尾實驗研究其鎮(zhèn)痛機制。結(jié)果表明,紫金龍總生物堿中劑量(50毫克/千克)和高劑量(100毫克/千克)能抑制小鼠扭體反應(yīng),并呈一定量效關(guān)系,但不能延長小鼠熱板疼痛反應(yīng)潛伏期,說明它對銳痛的作用不佳。紫金龍總生物堿對福爾馬林所致小鼠兩相疼痛均有明顯鎮(zhèn)痛作用。納洛酮未能拮抗紫金龍總生物堿鎮(zhèn)痛作用,且紫金龍總生物堿給藥組動物均未出現(xiàn)S形豎尾反應(yīng)。
研究人員介紹,福爾馬林致痛模型是一個慢性疼痛模型,對中樞鎮(zhèn)痛藥敏感,是目前公認的一種較好的研究藥物鎮(zhèn)痛作用的模型,其特點是疼痛分為兩個時相,I相是由于直接刺激外周神經(jīng)末梢所致,Ⅱ相則主要由炎癥介質(zhì)的產(chǎn)生、釋放所引起。中樞鎮(zhèn)痛藥如嗎啡等能抑制兩相疼痛,而外周鎮(zhèn)痛藥如阿司匹林等只能抑制Ⅱ相疼痛。本實驗結(jié)果表明紫金龍總生物堿可抑制福爾馬林實驗的兩相反應(yīng),并在劑量小于阿司匹林時,兩相的鎮(zhèn)痛作用均強于阿司匹林。
納洛酮作為阿片受體拮抗藥,可以阻斷嗎啡類鎮(zhèn)痛藥與滋、δ、κ型阿片受體的結(jié)合,從而消除嗎啡類藥物的鎮(zhèn)痛作用。而本實驗結(jié)果顯示紫金龍總生物堿的鎮(zhèn)痛作用未受納絡(luò)酮拮抗,說明其鎮(zhèn)痛作用可能不通過阿片受體完成。豎尾實驗中紫金龍總生物堿組都呈現(xiàn)陰性結(jié)果,初步表明紫金龍總生物堿可能無成癮性,這一結(jié)果與納洛酮拮抗實驗的結(jié)果相吻合。由此可以推斷紫金龍總生物堿的中樞鎮(zhèn)痛作用無阿片受體參與。但其詳細作用機制有待研究。