美研究人員攻克基因藥物治癌的關(guān)鍵障礙

新華網(wǎng)洛杉磯１月２５日電（記者　陳勇）美國哥倫比亞大學(xué)研究人員２５日?qǐng)?bào)告說，他們實(shí)現(xiàn)了基因藥物對(duì)腫瘤細(xì)胞的選擇性識(shí)別與攻擊，從而攻克了癌癥治療的一個(gè)關(guān)鍵障礙。

研究人員在當(dāng)天出版的美國《國家科學(xué)院學(xué)報(bào)》上發(fā)表論文說，他們借助一個(gè)特殊的基因?qū)崿F(xiàn)了對(duì)癌細(xì)胞的選擇性識(shí)別。這個(gè)基因被稱為ＰＥＧ－３，它的表達(dá)會(huì)在癌變發(fā)生時(shí)成倍提高。激活這一基因ＤＮＡ序列的是“ＰＥＧ啟動(dòng)子”，它在多種癌細(xì)胞中都廣泛存在，而在正常的細(xì)胞中卻很少。他們還發(fā)現(xiàn)，“ＰＥＧ啟動(dòng)子”需要兩種轉(zhuǎn)錄因子ＡＰ－１和 ＰＥＡ－３的協(xié)助才能發(fā)揮作用，這兩種轉(zhuǎn)錄因子在癌細(xì)胞內(nèi)也大量存在，而正常細(xì)胞內(nèi)則沒有。

因此研究人員認(rèn)為，“ＰＥＧ啟動(dòng)子”可能是識(shí)別癌細(xì)胞更好的標(biāo)記。為了驗(yàn)證這一結(jié)論，他們?cè)趧?dòng)物實(shí)驗(yàn)中將“ＰＥＧ啟動(dòng)子”和生成毒蛋白的基因連接成一段，并設(shè)計(jì)了一種人工腺病毒，把這段基因運(yùn)送到移植了前列腺癌的實(shí)驗(yàn)鼠體內(nèi)。結(jié)果，在癌細(xì)胞內(nèi)因?yàn)橛校粒校焙停校牛粒侈D(zhuǎn)錄因子的存在，“ＰＥＧ啟動(dòng)子”和生成毒蛋白的基因同時(shí)發(fā)揮作用，生成的毒蛋白殺死了癌細(xì)胞，而正常的細(xì)胞卻沒有受到損害。

領(lǐng)導(dǎo)這一研究的哥倫比亞大學(xué)教授保羅·菲舍爾說，用基因藥物治療癌癥，最難的就是對(duì)癌細(xì)胞進(jìn)行選擇性識(shí)別和攻擊，也就是找出只有癌細(xì)胞才有的基因片斷，讓治療的藥物或基因發(fā)揮作用。以往科學(xué)家們?cè)囼?yàn)了其他基因標(biāo)記，但并不理想。本次研究證明，“ＰＥＧ啟動(dòng)子”是效果最好的。

研究人員說，這種基因療法可以用于卵巢癌、乳腺癌、腦癌和結(jié)腸癌等癌癥的治療，尤其是對(duì)不能檢查到、用手術(shù)或放射療法難以治療的腫瘤擴(kuò)散可能特別有效。（完）