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瑞士蘇黎世大學生理學研究所的Nati Hernando博士及其同事對新合成的Ⅱa型鈉-磷共轉(zhuǎn)運體的頂端表達和激素誘導的內(nèi)吞過程中涉及的信號系統(tǒng)進行了研究。
腎臟內(nèi)無機磷(Pi)的重吸收是維持機體內(nèi)Pi平衡的關(guān)鍵過程。位于腎近端小管細胞頂端膜上的Ⅱa型鈉-磷共轉(zhuǎn)運體可保證Pi的載體轉(zhuǎn)運。腎臟Pi重吸收可通過控制表達于頂端膜上的共轉(zhuǎn)運體的數(shù)量進行調(diào)節(jié)。
事實上,增加Pi重吸收的因素可誘導Ⅱa型鈉-磷共轉(zhuǎn)運體在頂端膜上的表達,而減少Pi重吸收的因素可導致共轉(zhuǎn)運體的恢復。
因此,這類共轉(zhuǎn)運體的適當分選是維持Pi平衡的重要步驟。共轉(zhuǎn)運體的不適當分選可導致疾病,這一發(fā)現(xiàn)強調(diào)了極化的關(guān)聯(lián)性。
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瑞士蘇黎世大學生理學研究所的Nati Hernando博士及其同事對新合成的Ⅱa型鈉-磷共轉(zhuǎn)運體的頂端表達和激素誘導的內(nèi)吞過程中涉及的信號系統(tǒng)進行了研究。
腎臟內(nèi)無機磷(Pi)的重吸收是維持機體內(nèi)Pi平衡的關(guān)鍵過程。位于腎近端小管細胞頂端膜上的Ⅱa型鈉-磷共轉(zhuǎn)運體可保證Pi的載體轉(zhuǎn)運。腎臟Pi重吸收可通過控制表達于頂端膜上的共轉(zhuǎn)運體的數(shù)量進行調(diào)節(jié)。
事實上,增加Pi重吸收的因素可誘導Ⅱa型鈉-磷共轉(zhuǎn)運體在頂端膜上的表達,而減少Pi重吸收的因素可導致共轉(zhuǎn)運體的恢復。
因此,這類共轉(zhuǎn)運體的適當分選是維持Pi平衡的重要步驟。共轉(zhuǎn)運體的不適當分選可導致疾病,這一發(fā)現(xiàn)強調(diào)了極化的關(guān)聯(lián)性。