查古籍
美國ARIAD制藥集團(tuán)近日研制成功一種新的抗“骨質(zhì)疏松癥”藥物。這種小分子藥物能夠有效地防止由骨質(zhì)疏松引起的骨骼崩解的發(fā)生。
骨質(zhì)疏松是一種進(jìn)展缺乏癥狀而無性別差異的廣泛性疾病,在美國,每年有一千萬人患有該病。
在8月號的《美國科學(xué)院學(xué)報(bào)》上,ARIAD公司的科學(xué)家著文稱:他們在動物試驗(yàn)中借助于該公司獨(dú)有的藥物設(shè)計(jì)模型通過小分子藥物抑制Src酪氨酸激酶的活性,成功地控制了“骨質(zhì)疏松癥”的病情。
ARIAD公司研制的Src抑制劑是一種通過抑制再吸收而治療骨質(zhì)疏松的新型藥物。該種小分子藥物通過抑制Src酪氨酸激酶的活性,進(jìn)而選擇性地抑制破骨細(xì)胞的活性,減少了骨質(zhì)的重吸收。
CopyRight ©2019-2025 學(xué)門教育網(wǎng) 版權(quán)所有
網(wǎng)站備案/許可證號:魯ICP備19034508號-2
美國ARIAD制藥集團(tuán)近日研制成功一種新的抗“骨質(zhì)疏松癥”藥物。這種小分子藥物能夠有效地防止由骨質(zhì)疏松引起的骨骼崩解的發(fā)生。
骨質(zhì)疏松是一種進(jìn)展缺乏癥狀而無性別差異的廣泛性疾病,在美國,每年有一千萬人患有該病。
在8月號的《美國科學(xué)院學(xué)報(bào)》上,ARIAD公司的科學(xué)家著文稱:他們在動物試驗(yàn)中借助于該公司獨(dú)有的藥物設(shè)計(jì)模型通過小分子藥物抑制Src酪氨酸激酶的活性,成功地控制了“骨質(zhì)疏松癥”的病情。
ARIAD公司研制的Src抑制劑是一種通過抑制再吸收而治療骨質(zhì)疏松的新型藥物。該種小分子藥物通過抑制Src酪氨酸激酶的活性,進(jìn)而選擇性地抑制破骨細(xì)胞的活性,減少了骨質(zhì)的重吸收。