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“近十幾年,心臟病等領(lǐng)域的新藥研發(fā)仍依賴人工合成,對植物藥的忽視使藥物篩選工作正面臨瓶頸?!痹?1月15日、16日于太原舉行的中國科協(xié)“藥物發(fā)現(xiàn)—新模式和新策略”專題學術(shù)沙龍上,與會專家提出,應重視中藥等天然藥物在靶點藥物開發(fā)中的作用。
中國藥理學會會長杜冠華介紹,自現(xiàn)代醫(yī)學發(fā)現(xiàn)人體內(nèi)的某些蛋白質(zhì)、核酸和離子通道等生物大分子是藥物發(fā)生作用的“藥靶”以來,它們在新藥開發(fā)和藥物研究中日益受到重視。
據(jù)介紹,老年癡呆癥、心腦血管病等一些頑疾成因復雜,多個“藥靶”構(gòu)成了“靶場”,針對單一靶點的藥物難以見效。而中藥復方由于原料構(gòu)成復雜、具備多種藥用成分,用于應對多個靶點時比人工合成藥物具有天然優(yōu)勢。不過,各種復方成分間的相互作用也會加大療效控制的難度,以致許多醫(yī)藥企業(yè)將研發(fā)重點轉(zhuǎn)向成分更單一的多靶點藥物。
南開大學醫(yī)學院特聘教授唐向東認為,目前雖有了快速篩選藥用化合物的高通量篩選技術(shù),但植物藥由于開發(fā)周期較長,又難以通過美國食品藥品FDA認證,國內(nèi)外藥企尤其是許多大公司還很少將其投入高通量篩選。
唐向東稱,“選材”范圍的多樣性是新藥篩選的關(guān)鍵,植物所含的天然化合物種類之多是實驗室無法企及的,從中篩選有藥用價值的化合物終究會有豐厚回報。“我國的植物多樣性異常豐富,僅青藏高原就有2000多種藥用植物,這些獨特資源應盡快成為新藥開發(fā)的‘原料庫’?!?/p>
與通常的人工合成藥相比,中藥的作用機制更為復雜,多名與會專家也表示在尋找中藥靶點的研究中進展困難。甚至連最常見的板藍根,其靶點至今也沒有找到。
“很多中藥、植物藥找不到靶點,可能由于它們是在無機鹽等小分子上起作用的?!比A中科技大學同濟醫(yī)學院教授金肆從自己的研究中推測,小分子也可能是一類被忽視的靶點,不應將搜索靶點的范圍局限在生物大分子上。他表示,盡管確定小分子靶點的技術(shù)還較少得到開發(fā),但如果改變思路加強這方面的研究,可能會給開發(fā)植物藥類靶點藥物打開另一扇大門。
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“近十幾年,心臟病等領(lǐng)域的新藥研發(fā)仍依賴人工合成,對植物藥的忽視使藥物篩選工作正面臨瓶頸?!痹?1月15日、16日于太原舉行的中國科協(xié)“藥物發(fā)現(xiàn)—新模式和新策略”專題學術(shù)沙龍上,與會專家提出,應重視中藥等天然藥物在靶點藥物開發(fā)中的作用。
中國藥理學會會長杜冠華介紹,自現(xiàn)代醫(yī)學發(fā)現(xiàn)人體內(nèi)的某些蛋白質(zhì)、核酸和離子通道等生物大分子是藥物發(fā)生作用的“藥靶”以來,它們在新藥開發(fā)和藥物研究中日益受到重視。
據(jù)介紹,老年癡呆癥、心腦血管病等一些頑疾成因復雜,多個“藥靶”構(gòu)成了“靶場”,針對單一靶點的藥物難以見效。而中藥復方由于原料構(gòu)成復雜、具備多種藥用成分,用于應對多個靶點時比人工合成藥物具有天然優(yōu)勢。不過,各種復方成分間的相互作用也會加大療效控制的難度,以致許多醫(yī)藥企業(yè)將研發(fā)重點轉(zhuǎn)向成分更單一的多靶點藥物。
南開大學醫(yī)學院特聘教授唐向東認為,目前雖有了快速篩選藥用化合物的高通量篩選技術(shù),但植物藥由于開發(fā)周期較長,又難以通過美國食品藥品FDA認證,國內(nèi)外藥企尤其是許多大公司還很少將其投入高通量篩選。
唐向東稱,“選材”范圍的多樣性是新藥篩選的關(guān)鍵,植物所含的天然化合物種類之多是實驗室無法企及的,從中篩選有藥用價值的化合物終究會有豐厚回報。“我國的植物多樣性異常豐富,僅青藏高原就有2000多種藥用植物,這些獨特資源應盡快成為新藥開發(fā)的‘原料庫’?!?/p>
與通常的人工合成藥相比,中藥的作用機制更為復雜,多名與會專家也表示在尋找中藥靶點的研究中進展困難。甚至連最常見的板藍根,其靶點至今也沒有找到。
“很多中藥、植物藥找不到靶點,可能由于它們是在無機鹽等小分子上起作用的?!比A中科技大學同濟醫(yī)學院教授金肆從自己的研究中推測,小分子也可能是一類被忽視的靶點,不應將搜索靶點的范圍局限在生物大分子上。他表示,盡管確定小分子靶點的技術(shù)還較少得到開發(fā),但如果改變思路加強這方面的研究,可能會給開發(fā)植物藥類靶點藥物打開另一扇大門。