查古籍
法國(guó)巴斯德研究所日前發(fā)布的一項(xiàng)研究報(bào)告顯示,一些病毒能夠“抱團(tuán)”聚集在一起,形成類似細(xì)菌生物膜的復(fù)雜結(jié)構(gòu),這種結(jié)構(gòu)可大大提高病毒在機(jī)體內(nèi)的傳播效率。
巴斯德研究所的專家發(fā)現(xiàn),Ⅰ型T淋巴細(xì)胞白血病病毒侵入細(xì)胞后,部分留在細(xì)胞表面的這種病毒會(huì)與同類病毒組合,形成一種類似生物膜的結(jié)構(gòu)。這是一種富含糖分的病毒聚合物,其合成由病毒基因控制,并利用細(xì)胞分泌的特殊物質(zhì)實(shí)現(xiàn)。
Ⅰ型T淋巴細(xì)胞白血病病毒是科研人員分離出的首個(gè)人類逆轉(zhuǎn)錄病毒,它于1980年被發(fā)現(xiàn),是不少疾病的元兇。目前專家已知道,這種病毒在宿主體內(nèi)只有通過(guò)細(xì)胞與細(xì)胞的接觸,才能得以傳播。
研究人員介紹說(shuō),在已發(fā)現(xiàn)的這種病毒生物膜上,有一種類似保護(hù)涂層的物質(zhì),由于有了這層保護(hù)物質(zhì),又處于“抱團(tuán)”狀態(tài),Ⅰ型T淋巴細(xì)胞白血病病毒在細(xì)胞之間的傳播效率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于自由狀態(tài)的單個(gè)病毒。研究人員發(fā)現(xiàn),消除受感染細(xì)胞表面的病毒生物膜后,這種病毒在機(jī)體內(nèi)的傳播能力降低了80%,這說(shuō)明組成生物膜形式對(duì)這種病毒的傳播具有重要作用。
研究人員現(xiàn)在正試圖確定是否其他病毒也能組合成“抱團(tuán)”結(jié)構(gòu)。如果發(fā)現(xiàn)這種“抱團(tuán)”結(jié)構(gòu)普遍有利于病毒傳播,那么消滅此類結(jié)構(gòu)將可能成為未來(lái)重要的醫(yī)學(xué)研究和治療方向。
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法國(guó)巴斯德研究所日前發(fā)布的一項(xiàng)研究報(bào)告顯示,一些病毒能夠“抱團(tuán)”聚集在一起,形成類似細(xì)菌生物膜的復(fù)雜結(jié)構(gòu),這種結(jié)構(gòu)可大大提高病毒在機(jī)體內(nèi)的傳播效率。
巴斯德研究所的專家發(fā)現(xiàn),Ⅰ型T淋巴細(xì)胞白血病病毒侵入細(xì)胞后,部分留在細(xì)胞表面的這種病毒會(huì)與同類病毒組合,形成一種類似生物膜的結(jié)構(gòu)。這是一種富含糖分的病毒聚合物,其合成由病毒基因控制,并利用細(xì)胞分泌的特殊物質(zhì)實(shí)現(xiàn)。
Ⅰ型T淋巴細(xì)胞白血病病毒是科研人員分離出的首個(gè)人類逆轉(zhuǎn)錄病毒,它于1980年被發(fā)現(xiàn),是不少疾病的元兇。目前專家已知道,這種病毒在宿主體內(nèi)只有通過(guò)細(xì)胞與細(xì)胞的接觸,才能得以傳播。
研究人員介紹說(shuō),在已發(fā)現(xiàn)的這種病毒生物膜上,有一種類似保護(hù)涂層的物質(zhì),由于有了這層保護(hù)物質(zhì),又處于“抱團(tuán)”狀態(tài),Ⅰ型T淋巴細(xì)胞白血病病毒在細(xì)胞之間的傳播效率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于自由狀態(tài)的單個(gè)病毒。研究人員發(fā)現(xiàn),消除受感染細(xì)胞表面的病毒生物膜后,這種病毒在機(jī)體內(nèi)的傳播能力降低了80%,這說(shuō)明組成生物膜形式對(duì)這種病毒的傳播具有重要作用。
研究人員現(xiàn)在正試圖確定是否其他病毒也能組合成“抱團(tuán)”結(jié)構(gòu)。如果發(fā)現(xiàn)這種“抱團(tuán)”結(jié)構(gòu)普遍有利于病毒傳播,那么消滅此類結(jié)構(gòu)將可能成為未來(lái)重要的醫(yī)學(xué)研究和治療方向。