中醫(yī)古籍
  • 公眾應慎重使用抗抑郁藥

    美國食品藥品管理局(FDA)3月22日發(fā)布公共健康公告說,應嚴密監(jiān)視服用抗抑郁藥的患者,以觀察他們是否有自殺的傾向。FDA還要求生產10余種抗抑郁藥的制藥公司增貼標簽,提醒服用者注意。

    FDA說,它的警告既適用于成年人也適用于兒童。無論是醫(yī)生,還是患者、患者家庭和護工都應該特別注意,在治療的初始階段應及時調整患者服藥的劑量。

    FDA自2003年6月開始對兒童服用抗抑郁藥與自殺之間的聯系開始調查。雖然尚不清楚這類藥物是否是自殺的真正原因,但FDA的顧問說,在問題得到解決之前,應該對醫(yī)生和患者發(fā)出強烈警告,因為抗抑郁藥可能在某些患者中引起激動、焦躁和敵對情緒,這部分患者可能會出現罕見的副作用。

    FDA要求10家生產抗抑郁藥的廠商在其抗抑郁藥的說明中增加更明顯的警告內容,并說明監(jiān)視患者抑郁癥惡化進展以及出現強烈自殺念頭的必要性。這些抗抑郁藥物包括:鹽酸舍曲林(Zoloft)、緩釋型文拉法辛(Effexor)、西酞普蘭(Celexa)、瑞美隆(Remeron)、草酸依西普蘭(Lexapro)、氟伏草胺(Luvox)、奈法唑酮(Serzone)、安非他酮(Wellbutrin)、氟苯氧苯胺(Prozac)、鹽酸安非他酮緩釋片(Zyban)和帕羅西汀(Paxil)。

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