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國(guó)內(nèi)學(xué)者用西洛他唑(cilostazol)治療由系統(tǒng)性紅斑狼瘡、系統(tǒng)性硬化癥、混合性結(jié)締組織病引起的雷諾現(xiàn)象,發(fā)現(xiàn)西洛他唑治療繼發(fā)性雷諾現(xiàn)象有一定療效,且毒副作用不明顯,患者耐受性好。
雷諾現(xiàn)象是由于遇冷或精神緊張使手指(趾)的小肌性動(dòng)脈、毛細(xì)血管前動(dòng)脈和靜脈吻合網(wǎng)痙攣收縮,血液供應(yīng)障礙導(dǎo)致手指(趾)變蒼白,再轉(zhuǎn)為青紫的現(xiàn)象。其本質(zhì)是血管炎。臨床常用保暖、抗凝、血管擴(kuò)張劑等治療,但療效不甚理想。
研究人員選取臨床表現(xiàn)為雷諾現(xiàn)象的住院患者54例,隨機(jī)分成兩組,治療組27例,給予西洛他唑100毫克/日,分兩次口服;對(duì)照組27例,給予雙嘧啶氨醇150毫克/日,分3次口服。結(jié)果:治療組有效率為72.7%,對(duì)照組有效率為57.1%,兩者有顯著性差異。
西洛他唑是新近開(kāi)發(fā)的新型抗血栓藥物,由于抑制磷酸二酯酶的活性,使血小板與血管平滑肌細(xì)胞內(nèi)環(huán)磷酸腺苷(cAMP)濃度上升,以及抑制血小板血栓素A2(TXA2)的形成而抑制血小板聚集,并擴(kuò)張末梢動(dòng)脈。西洛他唑?qū)?種不同誘導(dǎo)劑誘導(dǎo)的血小板聚集均有明顯抑制作用,并且對(duì)腎上腺素、花生四烯酸、膠原誘導(dǎo)的血小板聚集抑制作用強(qiáng)于阿司匹林和噻氯匹定。西洛他唑?qū)Τ鲅獣r(shí)間延長(zhǎng)影響小,因此,它優(yōu)于雙嘧啶氨醇、噻氯匹定,后兩者只有抑制血小板聚集,而無(wú)擴(kuò)張末梢動(dòng)脈的作用。臨床上,西洛他唑用于治療周圍血管血栓性疾病取得一定療效。
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國(guó)內(nèi)學(xué)者用西洛他唑(cilostazol)治療由系統(tǒng)性紅斑狼瘡、系統(tǒng)性硬化癥、混合性結(jié)締組織病引起的雷諾現(xiàn)象,發(fā)現(xiàn)西洛他唑治療繼發(fā)性雷諾現(xiàn)象有一定療效,且毒副作用不明顯,患者耐受性好。
雷諾現(xiàn)象是由于遇冷或精神緊張使手指(趾)的小肌性動(dòng)脈、毛細(xì)血管前動(dòng)脈和靜脈吻合網(wǎng)痙攣收縮,血液供應(yīng)障礙導(dǎo)致手指(趾)變蒼白,再轉(zhuǎn)為青紫的現(xiàn)象。其本質(zhì)是血管炎。臨床常用保暖、抗凝、血管擴(kuò)張劑等治療,但療效不甚理想。
研究人員選取臨床表現(xiàn)為雷諾現(xiàn)象的住院患者54例,隨機(jī)分成兩組,治療組27例,給予西洛他唑100毫克/日,分兩次口服;對(duì)照組27例,給予雙嘧啶氨醇150毫克/日,分3次口服。結(jié)果:治療組有效率為72.7%,對(duì)照組有效率為57.1%,兩者有顯著性差異。
西洛他唑是新近開(kāi)發(fā)的新型抗血栓藥物,由于抑制磷酸二酯酶的活性,使血小板與血管平滑肌細(xì)胞內(nèi)環(huán)磷酸腺苷(cAMP)濃度上升,以及抑制血小板血栓素A2(TXA2)的形成而抑制血小板聚集,并擴(kuò)張末梢動(dòng)脈。西洛他唑?qū)?種不同誘導(dǎo)劑誘導(dǎo)的血小板聚集均有明顯抑制作用,并且對(duì)腎上腺素、花生四烯酸、膠原誘導(dǎo)的血小板聚集抑制作用強(qiáng)于阿司匹林和噻氯匹定。西洛他唑?qū)Τ鲅獣r(shí)間延長(zhǎng)影響小,因此,它優(yōu)于雙嘧啶氨醇、噻氯匹定,后兩者只有抑制血小板聚集,而無(wú)擴(kuò)張末梢動(dòng)脈的作用。臨床上,西洛他唑用于治療周圍血管血栓性疾病取得一定療效。