OSU111具有抗前列腺癌雙重活性

美國俄亥俄州立大學(xué)研究人員正在開發(fā)一種能夠?qū)η傲邢侔嵤斑B續(xù)打擊”的藥物。在實驗室研究中，這種稱為OSU111的化合物顯示出雙重作用：不僅對前列腺癌組織具有直接毒性作用，而且還能抑制腫瘤內(nèi)血管生成。在采用OSU111治療的實驗中，大部分的前列腺癌的癌細胞在3天內(nèi)死亡。

研究人員TomLi博士在最近于美國費城舉行的美國化學(xué)學(xué)會研討會上介紹了他們的研究成果。他說，血管生成在許多癌癥中是十分重要的，尤其是在前列腺癌。一直以來，單純的抗血管生成化合物沒有取得明顯的療效。因為不知何故癌細胞仍然能找到一種方法來生成血管。Li博士將OSU111的作用比作“一石二鳥”，他說，具有一種以上作用的藥物開發(fā)可通過減少病人服用的藥物數(shù)量而有益于癌癥病人。

研究人員說，許多臨床試驗都采用藥物聯(lián)合來研究新的癌癥治療方法，例如一種防止新血管生成的藥物與另一種防止癌細胞分裂和擴散的藥物結(jié)合。具有雙重活性的藥物意味著機體只需要處理一種化合物，而且在病人給藥方面，機體的藥物吸收能力以及副作用方面，都減少了許多復(fù)雜性。

Li博士等人是利用已知的一種抗癌化合物SU－5416作為模型而研究出OSU111的。雖然SU－5416的療效在臨床前研究中不那么有希望，但是其“藍本”已經(jīng)使研究人員通過改變結(jié)構(gòu)而開發(fā)出幾乎50種不同的相似物。到目前為止，OSU111是研發(fā)最成功的相似物，不過，研究人員正在繼續(xù)尋求基于SU－5416結(jié)構(gòu)的更強力的相似物。

這些新開發(fā)出來化合物可為其他抗癌藥物，如太平洋紫杉醇（Paclitaxel）提供更多選擇。目前，研究人員正在開發(fā)小的易于生產(chǎn)的化合物，這些化合物類似于已經(jīng)確定的藥物，但有希望更加容易合成和制備。