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據(jù)最新統(tǒng)計,關(guān)節(jié)炎中致殘率較高的疾病——類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎在全球的發(fā)病率為22~60/10萬人口,患病率0.34%,并且好發(fā)于處于職場黃金年齡——30~50歲的女性,男女比為1∶3。
而目前常用的治療這一類疾病的非甾體抗炎藥,如塞來昔布、布洛芬和萘普生等的安全性問題相繼被揭示出來,使人們對這些藥物的信心大打折扣?,F(xiàn)在,人們關(guān)注的目光逐漸轉(zhuǎn)向了治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的新治療藥物細(xì)胞因子,該類藥物的一些優(yōu)勢給廣大類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者帶來了新的選擇。
細(xì)胞因子是一大類藥物,它的得名源于該類藥物的作用機(jī)制。雖然類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的發(fā)病機(jī)制目前仍不十分明確,但是許多研究表明多種細(xì)胞因子在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎發(fā)病中起著重要的作用。細(xì)胞因子作用于多種細(xì)胞并且相互調(diào)節(jié)形成一個網(wǎng)絡(luò),在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的滑膜病變中起著核心作用。因此作用于這些細(xì)胞因子,以治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的這類藥物就叫做細(xì)胞因子類藥物。該類藥的代表藥物有Inf-liximab(英利昔單抗)、Etanercept(重組人TNF受體融合蛋白)及Kineret(anaki-nra,阿那白滯素)等。
優(yōu)點
抗炎與延緩關(guān)節(jié)毀損并存
現(xiàn)有的研究顯示,類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎是一種以對稱性、多關(guān)節(jié)、小關(guān)節(jié)病變?yōu)橹鞯穆匀硇宰陨砻庖咝约膊 T摬∪绻委煵患皶r致殘率較高,若患者同時長期生活在生活困難的窘迫中,壽命將縮短不少,有報道壽命可縮短10年以上,類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎主要的病理變化是關(guān)節(jié)內(nèi)可以看到滑膜組織的異常增生、大量的炎性細(xì)胞浸潤、軟骨和骨組織的進(jìn)行性破壞,在關(guān)節(jié)外可見到血管炎的表現(xiàn)。
傳統(tǒng)的治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的藥物包括非甾類抗炎藥、糖皮質(zhì)激素、延緩病情的藥物及免疫抑制藥物。非甾類抗炎藥(雙氯芬酸、布洛芬、塞來昔布等)雖有較強(qiáng)的抗炎作用,有一定的控制癥狀,緩解疼痛的功效,但是長期的臨床觀察結(jié)果發(fā)現(xiàn),這類藥物并不能延緩病情的進(jìn)展,患者自覺消化道不適常見,而且長期應(yīng)用可以出現(xiàn)胃腸道等的嚴(yán)重副作用;糖皮質(zhì)激素雖然有較強(qiáng)的抗炎鎮(zhèn)痛作用,但是繼發(fā)的感染、免疫功能的異常也較明顯,長期應(yīng)用還會出現(xiàn)骨質(zhì)疏松而加重骨關(guān)節(jié)的毀損,從而限制了使用;免疫抑制劑抗炎作用較弱,雖然可以控制病情發(fā)展,但緩解患者的臨床表現(xiàn)作用不大,起效慢,需用藥持續(xù)時間較長,而這一類藥物對肝腎、血液系統(tǒng)的毒性均較大,也限制了長期的應(yīng)用。
相比較之下,細(xì)胞因子類藥物可以迅速緩解癥狀,其抗炎效果明顯,具有緩解癥狀與延緩病情進(jìn)展作用兼得的優(yōu)點。對類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎細(xì)胞因子的研究發(fā)現(xiàn),類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的滑膜細(xì)胞產(chǎn)生的細(xì)胞因子是穩(wěn)定而持續(xù)表達(dá)的,且涉及細(xì)胞因子的種類非常多,而TNF-a(腫瘤壞死因子a)和IL-1(白介素-1)在發(fā)病中起著關(guān)鍵作用,這兩種細(xì)胞因子可以刺激滑膜成纖維細(xì)胞增生,繼而分泌IL-6、GM-CSF、趨化因子、基質(zhì)蛋白酶、前列腺素等效應(yīng)分子而導(dǎo)致炎癥反應(yīng)的發(fā)生。通過抑制這些細(xì)胞因子,進(jìn)而達(dá)到抑制炎癥反應(yīng),減輕疼痛,緩解癥狀,延緩或阻止關(guān)節(jié)的侵蝕和破壞的目的。
可直接作用于炎性細(xì)胞
目前用于臨床治療藥物均可以直接作用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的炎性細(xì)胞上,因此治療效果顯著。如Infliximab可以抑制前炎性細(xì)胞因子,減少淋巴細(xì)胞在關(guān)節(jié)部位的聚集,減少滑膜的血管翳生成。Infliximab是鼠/人嵌合型抗TNF-a的單克隆抗體,由75%人和25%鼠的抗體組成。它可以與可溶性和膜結(jié)合型TNF-a結(jié)合,通過補(bǔ)體介導(dǎo)和抗體依賴細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用溶解產(chǎn)生TNF-a的細(xì)胞,因此可以產(chǎn)生多種生物效應(yīng)。單獨使用Infliximab的24小時內(nèi),患者疼痛、晨僵、關(guān)節(jié)腫脹等臨床癥狀減輕程度就可達(dá)60%,2~4周療效達(dá)最大,其效果呈劑量依賴,Infliximab使用1毫克/千克的劑量時有44%的患者達(dá)到美國風(fēng)濕學(xué)會20%改善量表(ACR20),使用10毫克/千克的劑量時79%的患者達(dá)到美國風(fēng)濕學(xué)會20%改善量表。Etanercept可以與兩個游離或結(jié)合的TNF結(jié)合,使其不能發(fā)揮致炎作用,喪失免疫反應(yīng)活性,但它不能使所結(jié)合的細(xì)胞溶解。Kineret為重組的白介素-1受體拮抗劑(rIL-1Ra),IL-1Ra與IL-1受體結(jié)合,阻止了IL-1與IL-1受體的結(jié)合,而前者并不能向細(xì)胞內(nèi)傳遞信號,也就不能啟動由IL-1引發(fā)的一系列反應(yīng),從而起到抑制炎癥及免疫反應(yīng)的作用。從臨床效果看,用藥后患者的疼痛、晨僵及關(guān)節(jié)的腫脹在短期內(nèi)均有明顯的改善。
缺點
給藥方式較復(fù)雜
傳統(tǒng)的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的治療藥物以口服用藥為主,而細(xì)胞因子給藥途徑則以注射為主。如Infliximab為靜脈滴注,Etanercept、Kineret為皮下注射,因此產(chǎn)生的輸液及局部注射部位的反應(yīng)出現(xiàn)頻率較高。如小部分患者在滴注Infliximab后1~2小時內(nèi)出現(xiàn)了如發(fā)熱、寒戰(zhàn)、瘙癢、蕁麻疹、心肺癥狀(如胸痛、血壓異常、呼吸困難等)等輸液反應(yīng),0.5%的患者出現(xiàn)嚴(yán)重的輸液反應(yīng),包括瘙癢、蕁麻疹、心肺癥狀。皮下注射Etanercept3周后,約40%的患者出現(xiàn)注射部位的局部反應(yīng),而Kineret的不良反應(yīng)也主要表現(xiàn)在用藥部位的局部反應(yīng)。因此改進(jìn)劑型,減少注射后的反應(yīng)是這類藥物發(fā)展的方向。但是由于這類藥物都是生物合成,能否制成效價高的口服制劑還存在一定的難度。
可出現(xiàn)自身免疫反應(yīng)
由于這類藥物的特點,其本身也可以成為新的抗原刺激機(jī)體產(chǎn)生抗體,Infl-iximab小劑量的重復(fù)可以誘導(dǎo)產(chǎn)生較多的抗Inflix鄄imab抗體,從而使藥物的療效降低,大劑量應(yīng)用部分患者產(chǎn)生了抗核抗體,小部分出現(xiàn)了抗ds-DNA抗體,極少數(shù)患者甚至出現(xiàn)了類似于系統(tǒng)性紅斑狼瘡的臨床癥狀,但一般沒有嚴(yán)重的內(nèi)臟損害。而使用Etanercept的患者也發(fā)現(xiàn)可以產(chǎn)生新的抗核抗體和抗ds-DNA抗體,出現(xiàn)的機(jī)率均高于使用安慰劑組,但患者一般不出現(xiàn)自身免疫疾病的臨床表現(xiàn)。停用和用相應(yīng)的藥物治療后癥狀可以緩解。因此,如何避免這類現(xiàn)象出現(xiàn)是關(guān)鍵。
有誘發(fā)腫瘤的危險
有報道,個別患者在使用Infliximab和Etanercept后出現(xiàn)了惡性腫瘤,但其相關(guān)性有待進(jìn)一步研究明確。但多少給醫(yī)生們一些提示,對有腫瘤家族史的患者在使用這類藥物時應(yīng)慎重。
價格更為昂貴
由于這類藥物都是利用基因工程生產(chǎn)的生物制劑,一般價格較高,在我國現(xiàn)有的條件下普遍使用尚有困難,昂貴的藥費(fèi)也制約了這類藥物的應(yīng)用前景。
此外,還有許多針對其它細(xì)胞因子的藥物正在實驗之中,如以其它白介素為治療靶向而生產(chǎn)相應(yīng)的抗受體的抗體,抗抗體等等。隨著基因工程的不斷深入,有關(guān)細(xì)胞因子的生物制劑也會逐漸更廣泛地應(yīng)用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的治療中,雖然在有限的治療時段內(nèi)可見到顯著的療效,但長期的療效和副作用還有待于進(jìn)一步的觀察。細(xì)胞因子能否成為治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的新寵,現(xiàn)在下結(jié)論為時尚早。
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據(jù)最新統(tǒng)計,關(guān)節(jié)炎中致殘率較高的疾病——類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎在全球的發(fā)病率為22~60/10萬人口,患病率0.34%,并且好發(fā)于處于職場黃金年齡——30~50歲的女性,男女比為1∶3。
而目前常用的治療這一類疾病的非甾體抗炎藥,如塞來昔布、布洛芬和萘普生等的安全性問題相繼被揭示出來,使人們對這些藥物的信心大打折扣?,F(xiàn)在,人們關(guān)注的目光逐漸轉(zhuǎn)向了治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的新治療藥物細(xì)胞因子,該類藥物的一些優(yōu)勢給廣大類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者帶來了新的選擇。
細(xì)胞因子是一大類藥物,它的得名源于該類藥物的作用機(jī)制。雖然類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的發(fā)病機(jī)制目前仍不十分明確,但是許多研究表明多種細(xì)胞因子在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎發(fā)病中起著重要的作用。細(xì)胞因子作用于多種細(xì)胞并且相互調(diào)節(jié)形成一個網(wǎng)絡(luò),在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的滑膜病變中起著核心作用。因此作用于這些細(xì)胞因子,以治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的這類藥物就叫做細(xì)胞因子類藥物。該類藥的代表藥物有Inf-liximab(英利昔單抗)、Etanercept(重組人TNF受體融合蛋白)及Kineret(anaki-nra,阿那白滯素)等。
優(yōu)點
抗炎與延緩關(guān)節(jié)毀損并存
現(xiàn)有的研究顯示,類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎是一種以對稱性、多關(guān)節(jié)、小關(guān)節(jié)病變?yōu)橹鞯穆匀硇宰陨砻庖咝约膊 T摬∪绻委煵患皶r致殘率較高,若患者同時長期生活在生活困難的窘迫中,壽命將縮短不少,有報道壽命可縮短10年以上,類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎主要的病理變化是關(guān)節(jié)內(nèi)可以看到滑膜組織的異常增生、大量的炎性細(xì)胞浸潤、軟骨和骨組織的進(jìn)行性破壞,在關(guān)節(jié)外可見到血管炎的表現(xiàn)。
傳統(tǒng)的治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的藥物包括非甾類抗炎藥、糖皮質(zhì)激素、延緩病情的藥物及免疫抑制藥物。非甾類抗炎藥(雙氯芬酸、布洛芬、塞來昔布等)雖有較強(qiáng)的抗炎作用,有一定的控制癥狀,緩解疼痛的功效,但是長期的臨床觀察結(jié)果發(fā)現(xiàn),這類藥物并不能延緩病情的進(jìn)展,患者自覺消化道不適常見,而且長期應(yīng)用可以出現(xiàn)胃腸道等的嚴(yán)重副作用;糖皮質(zhì)激素雖然有較強(qiáng)的抗炎鎮(zhèn)痛作用,但是繼發(fā)的感染、免疫功能的異常也較明顯,長期應(yīng)用還會出現(xiàn)骨質(zhì)疏松而加重骨關(guān)節(jié)的毀損,從而限制了使用;免疫抑制劑抗炎作用較弱,雖然可以控制病情發(fā)展,但緩解患者的臨床表現(xiàn)作用不大,起效慢,需用藥持續(xù)時間較長,而這一類藥物對肝腎、血液系統(tǒng)的毒性均較大,也限制了長期的應(yīng)用。
相比較之下,細(xì)胞因子類藥物可以迅速緩解癥狀,其抗炎效果明顯,具有緩解癥狀與延緩病情進(jìn)展作用兼得的優(yōu)點。對類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎細(xì)胞因子的研究發(fā)現(xiàn),類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的滑膜細(xì)胞產(chǎn)生的細(xì)胞因子是穩(wěn)定而持續(xù)表達(dá)的,且涉及細(xì)胞因子的種類非常多,而TNF-a(腫瘤壞死因子a)和IL-1(白介素-1)在發(fā)病中起著關(guān)鍵作用,這兩種細(xì)胞因子可以刺激滑膜成纖維細(xì)胞增生,繼而分泌IL-6、GM-CSF、趨化因子、基質(zhì)蛋白酶、前列腺素等效應(yīng)分子而導(dǎo)致炎癥反應(yīng)的發(fā)生。通過抑制這些細(xì)胞因子,進(jìn)而達(dá)到抑制炎癥反應(yīng),減輕疼痛,緩解癥狀,延緩或阻止關(guān)節(jié)的侵蝕和破壞的目的。
可直接作用于炎性細(xì)胞
目前用于臨床治療藥物均可以直接作用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的炎性細(xì)胞上,因此治療效果顯著。如Infliximab可以抑制前炎性細(xì)胞因子,減少淋巴細(xì)胞在關(guān)節(jié)部位的聚集,減少滑膜的血管翳生成。Infliximab是鼠/人嵌合型抗TNF-a的單克隆抗體,由75%人和25%鼠的抗體組成。它可以與可溶性和膜結(jié)合型TNF-a結(jié)合,通過補(bǔ)體介導(dǎo)和抗體依賴細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用溶解產(chǎn)生TNF-a的細(xì)胞,因此可以產(chǎn)生多種生物效應(yīng)。單獨使用Infliximab的24小時內(nèi),患者疼痛、晨僵、關(guān)節(jié)腫脹等臨床癥狀減輕程度就可達(dá)60%,2~4周療效達(dá)最大,其效果呈劑量依賴,Infliximab使用1毫克/千克的劑量時有44%的患者達(dá)到美國風(fēng)濕學(xué)會20%改善量表(ACR20),使用10毫克/千克的劑量時79%的患者達(dá)到美國風(fēng)濕學(xué)會20%改善量表。Etanercept可以與兩個游離或結(jié)合的TNF結(jié)合,使其不能發(fā)揮致炎作用,喪失免疫反應(yīng)活性,但它不能使所結(jié)合的細(xì)胞溶解。Kineret為重組的白介素-1受體拮抗劑(rIL-1Ra),IL-1Ra與IL-1受體結(jié)合,阻止了IL-1與IL-1受體的結(jié)合,而前者并不能向細(xì)胞內(nèi)傳遞信號,也就不能啟動由IL-1引發(fā)的一系列反應(yīng),從而起到抑制炎癥及免疫反應(yīng)的作用。從臨床效果看,用藥后患者的疼痛、晨僵及關(guān)節(jié)的腫脹在短期內(nèi)均有明顯的改善。
缺點
給藥方式較復(fù)雜
傳統(tǒng)的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的治療藥物以口服用藥為主,而細(xì)胞因子給藥途徑則以注射為主。如Infliximab為靜脈滴注,Etanercept、Kineret為皮下注射,因此產(chǎn)生的輸液及局部注射部位的反應(yīng)出現(xiàn)頻率較高。如小部分患者在滴注Infliximab后1~2小時內(nèi)出現(xiàn)了如發(fā)熱、寒戰(zhàn)、瘙癢、蕁麻疹、心肺癥狀(如胸痛、血壓異常、呼吸困難等)等輸液反應(yīng),0.5%的患者出現(xiàn)嚴(yán)重的輸液反應(yīng),包括瘙癢、蕁麻疹、心肺癥狀。皮下注射Etanercept3周后,約40%的患者出現(xiàn)注射部位的局部反應(yīng),而Kineret的不良反應(yīng)也主要表現(xiàn)在用藥部位的局部反應(yīng)。因此改進(jìn)劑型,減少注射后的反應(yīng)是這類藥物發(fā)展的方向。但是由于這類藥物都是生物合成,能否制成效價高的口服制劑還存在一定的難度。
可出現(xiàn)自身免疫反應(yīng)
由于這類藥物的特點,其本身也可以成為新的抗原刺激機(jī)體產(chǎn)生抗體,Infl-iximab小劑量的重復(fù)可以誘導(dǎo)產(chǎn)生較多的抗Inflix鄄imab抗體,從而使藥物的療效降低,大劑量應(yīng)用部分患者產(chǎn)生了抗核抗體,小部分出現(xiàn)了抗ds-DNA抗體,極少數(shù)患者甚至出現(xiàn)了類似于系統(tǒng)性紅斑狼瘡的臨床癥狀,但一般沒有嚴(yán)重的內(nèi)臟損害。而使用Etanercept的患者也發(fā)現(xiàn)可以產(chǎn)生新的抗核抗體和抗ds-DNA抗體,出現(xiàn)的機(jī)率均高于使用安慰劑組,但患者一般不出現(xiàn)自身免疫疾病的臨床表現(xiàn)。停用和用相應(yīng)的藥物治療后癥狀可以緩解。因此,如何避免這類現(xiàn)象出現(xiàn)是關(guān)鍵。
有誘發(fā)腫瘤的危險
有報道,個別患者在使用Infliximab和Etanercept后出現(xiàn)了惡性腫瘤,但其相關(guān)性有待進(jìn)一步研究明確。但多少給醫(yī)生們一些提示,對有腫瘤家族史的患者在使用這類藥物時應(yīng)慎重。
價格更為昂貴
由于這類藥物都是利用基因工程生產(chǎn)的生物制劑,一般價格較高,在我國現(xiàn)有的條件下普遍使用尚有困難,昂貴的藥費(fèi)也制約了這類藥物的應(yīng)用前景。
此外,還有許多針對其它細(xì)胞因子的藥物正在實驗之中,如以其它白介素為治療靶向而生產(chǎn)相應(yīng)的抗受體的抗體,抗抗體等等。隨著基因工程的不斷深入,有關(guān)細(xì)胞因子的生物制劑也會逐漸更廣泛地應(yīng)用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的治療中,雖然在有限的治療時段內(nèi)可見到顯著的療效,但長期的療效和副作用還有待于進(jìn)一步的觀察。細(xì)胞因子能否成為治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的新寵,現(xiàn)在下結(jié)論為時尚早。