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日前,中國中醫(yī)科學(xué)院西苑醫(yī)院科研人員,以中藥有效組分配伍方劑雙參通冠方不同灌胃劑量、藥后不同取血時間所得的“藥物血清”為受試藥物,進行缺氧復(fù)氧實驗,摸索出了在中藥血清藥理研究中,作用強度與體內(nèi)給藥量效、時效的關(guān)系,使中藥含藥血清藥理研究向規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化方向更進一步。
中藥血清藥理學(xué)研究方法是以含藥血清在體外的藥理效應(yīng)來反映藥物在機體內(nèi)的作用,它與含藥血清中的藥物濃度直接相關(guān)。中藥含藥血清藥理研究的規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化依賴于其方法學(xué)研究的不斷發(fā)展。近年來,在中藥含藥血清藥理研究方法上進行了較為系統(tǒng)的研究,其中,藥物血清的時效、量效關(guān)系是研究的重要部分。
科研人員以有效組分配伍方劑雙參通冠方(人參、丹參、延胡索)不同灌胃劑量、藥后不同取血時間所得的藥物血清為受試藥物,進行缺氧復(fù)氧實驗,并在復(fù)氧同時給予不同雙參通冠方藥物血清處理,實驗結(jié)束后取培養(yǎng)上清檢測乳酸脫氫酶(LDH)值,以LDH釋放抑制率為指標(biāo),觀察含藥血清藥理作用強度與體內(nèi)給藥的量效、時效關(guān)系。
雙參通冠方藥物血清的時效、量效關(guān)系研究結(jié)果表明,45毫克·千克-1/90分鐘、45毫克·千克-1/120分鐘、90毫克·千克-1/30分鐘、90毫克·千克-1/90分鐘、180毫克·千克-1/60分鐘、180毫克·千克-1/90分鐘、360毫克·千克-1/90分鐘的藥物血清抑制缺氧復(fù)氧心肌LDH釋放作用最佳,與空白血清相比具統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05);從給藥劑量來看,劑量從45毫克·千克-1加大到360毫克·千克-1,藥物血清對LDH的抑制率反而有減弱的趨勢;就藥后取血時間而言,同一劑量下藥后90分鐘所得到的藥物血清抑制LDH釋放的作用,與空白血清相比有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)??梢?,體內(nèi)給藥量大的所獲得的藥物血清其LDH釋放抑制率并不一定高,二者之間無明顯量效關(guān)系;體內(nèi)給藥后不同時間所獲得的藥物血清對LDH釋放的抑制率亦不同,以藥后90分鐘藥理效應(yīng)最佳。因此,體內(nèi)給藥量并非越大其藥物血清藥理效應(yīng)就越好。
在對含藥血清的量效關(guān)系研究中,研究人員認(rèn)為,如果把含藥血清作為一種藥物來看待,那么,藥量的大小主要取決于兩個方面:一是動物的給藥量,在一定范圍內(nèi),動物給藥劑量越多,進入血循環(huán)的藥物就越多,血藥濃度就高,因而所取含藥血清的體外藥理效應(yīng)就越強;二是培養(yǎng)體系或反應(yīng)體系中的含藥血清濃度(體積比),血清濃度愈高則藥量愈大。含藥血清的量效是由動物給藥量和血清濃度共同決定的,由于培養(yǎng)體系中血清濃度的增減是十分有限的(血清濃度過高會對細(xì)胞產(chǎn)生毒性作用,在研究含藥血清抑制細(xì)胞增殖或促細(xì)胞凋亡作用時,有可能得出假陽性結(jié)果),所以,相對固定含藥血清濃度,通過改變動物給藥量來調(diào)整藥物血清的含藥量,是一種較為現(xiàn)實的辦法。
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日前,中國中醫(yī)科學(xué)院西苑醫(yī)院科研人員,以中藥有效組分配伍方劑雙參通冠方不同灌胃劑量、藥后不同取血時間所得的“藥物血清”為受試藥物,進行缺氧復(fù)氧實驗,摸索出了在中藥血清藥理研究中,作用強度與體內(nèi)給藥量效、時效的關(guān)系,使中藥含藥血清藥理研究向規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化方向更進一步。
中藥血清藥理學(xué)研究方法是以含藥血清在體外的藥理效應(yīng)來反映藥物在機體內(nèi)的作用,它與含藥血清中的藥物濃度直接相關(guān)。中藥含藥血清藥理研究的規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化依賴于其方法學(xué)研究的不斷發(fā)展。近年來,在中藥含藥血清藥理研究方法上進行了較為系統(tǒng)的研究,其中,藥物血清的時效、量效關(guān)系是研究的重要部分。
科研人員以有效組分配伍方劑雙參通冠方(人參、丹參、延胡索)不同灌胃劑量、藥后不同取血時間所得的藥物血清為受試藥物,進行缺氧復(fù)氧實驗,并在復(fù)氧同時給予不同雙參通冠方藥物血清處理,實驗結(jié)束后取培養(yǎng)上清檢測乳酸脫氫酶(LDH)值,以LDH釋放抑制率為指標(biāo),觀察含藥血清藥理作用強度與體內(nèi)給藥的量效、時效關(guān)系。
雙參通冠方藥物血清的時效、量效關(guān)系研究結(jié)果表明,45毫克·千克-1/90分鐘、45毫克·千克-1/120分鐘、90毫克·千克-1/30分鐘、90毫克·千克-1/90分鐘、180毫克·千克-1/60分鐘、180毫克·千克-1/90分鐘、360毫克·千克-1/90分鐘的藥物血清抑制缺氧復(fù)氧心肌LDH釋放作用最佳,與空白血清相比具統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05);從給藥劑量來看,劑量從45毫克·千克-1加大到360毫克·千克-1,藥物血清對LDH的抑制率反而有減弱的趨勢;就藥后取血時間而言,同一劑量下藥后90分鐘所得到的藥物血清抑制LDH釋放的作用,與空白血清相比有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)??梢?,體內(nèi)給藥量大的所獲得的藥物血清其LDH釋放抑制率并不一定高,二者之間無明顯量效關(guān)系;體內(nèi)給藥后不同時間所獲得的藥物血清對LDH釋放的抑制率亦不同,以藥后90分鐘藥理效應(yīng)最佳。因此,體內(nèi)給藥量并非越大其藥物血清藥理效應(yīng)就越好。
在對含藥血清的量效關(guān)系研究中,研究人員認(rèn)為,如果把含藥血清作為一種藥物來看待,那么,藥量的大小主要取決于兩個方面:一是動物的給藥量,在一定范圍內(nèi),動物給藥劑量越多,進入血循環(huán)的藥物就越多,血藥濃度就高,因而所取含藥血清的體外藥理效應(yīng)就越強;二是培養(yǎng)體系或反應(yīng)體系中的含藥血清濃度(體積比),血清濃度愈高則藥量愈大。含藥血清的量效是由動物給藥量和血清濃度共同決定的,由于培養(yǎng)體系中血清濃度的增減是十分有限的(血清濃度過高會對細(xì)胞產(chǎn)生毒性作用,在研究含藥血清抑制細(xì)胞增殖或促細(xì)胞凋亡作用時,有可能得出假陽性結(jié)果),所以,相對固定含藥血清濃度,通過改變動物給藥量來調(diào)整藥物血清的含藥量,是一種較為現(xiàn)實的辦法。