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新藥研發(fā)企業(yè)的生命線——訪百時美施貴寶公司全球藥物開發(fā)部高級副總裁西珂博士
2003年09月18日
目前,一些大型制藥企業(yè)因拳頭產(chǎn)品的專利到期,出現(xiàn)利潤下降的現(xiàn)象,因此,大型制藥企業(yè)在新藥研發(fā)方面的動向成為人們關(guān)注的熱點。近日,在百時美施貴寶公司全球藥物開發(fā)部高級副總裁西珂(ElliottSigal)博士來華訪問期間,記者就藥物研發(fā)等問題采訪了他。
記者:西珂博士,百時美施貴寶公司在藥物研發(fā)方面一直處于領(lǐng)先水平,并因開博通、普拉固和泰素等藥物的開發(fā)和臨床研究的成功,于1998年獲美國技術(shù)領(lǐng)域最高獎??美國國家科技獎。請問目前貴公司新藥研發(fā)情況如何?
西珂:對全球大型跨國制藥企業(yè)而言,新藥研發(fā)是企業(yè)的生命線,企業(yè)是通過不斷研制新藥而獲得專利保護(hù)的。在專利保護(hù)期內(nèi),它獨占市場份額而獲取最大的利潤。但新藥研制對每個制藥企業(yè)來說都是一個挑戰(zhàn),因為不是每個實驗項目都能研制成功的。新藥研發(fā)的投資很大,通常一個新藥的研制需要10年時間,預(yù)期的成本在8億美元。我們公司每年在研發(fā)上的投資為18億美元,2001年達(dá)到21億美元。目前我們的幾個專利藥到期,仿制藥隨之出現(xiàn),搶占了市場份額,造成公司利潤下滑,這是我們預(yù)料到了的,不過,2002年年底我們有一批新藥上市,會接二連三地為患者提供好的、有效的藥物。相信用不了多久,百時美施貴寶公司目前的尷尬局面就會被打破。
百時美施貴寶藥物研究所是全球性的藥物研究和開發(fā)中心擁有北美4大研究基地和分布在世界各國的14個臨床研究中心及7個研究、生產(chǎn)基地,以及遍及世界各地的外部學(xué)術(shù)與生物科技研究的合作網(wǎng)絡(luò)。目前其研發(fā)的藥物主要集中在腫瘤、感染、心血管、代謝、神經(jīng)和免疫等6大領(lǐng)域。已在美國FDA進(jìn)行申報的藥物有治療高血壓的Omapatrilat;治療精神分裂癥的藥物Aripiprazole和治療艾滋病的藥物Atazanavir。已進(jìn)入臨床研究后期的藥物有防止細(xì)菌感染藥物Garemoxacin?治療乙肝的藥物Entecavir?治療結(jié)、直腸癌的藥物Erbitux?治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物CTLA4Ig?治療糖尿病的藥物PPAR和用于器官移植的藥物L(fēng)EA29Y。
記者:目前采用基因藥物學(xué)開發(fā)新藥已成為新藥研究的一個方向和熱點,您認(rèn)為運用基因藥物學(xué)研制新藥有何特點?
西珂:基因藥物學(xué)是基因功能學(xué)和分子藥理學(xué)的有機結(jié)合。把基因?qū)W應(yīng)用于藥物的研發(fā)主要有這么三個作用:一是可以降低新藥的開發(fā)周期,提高新藥研制的成功率;二是通過藥物基因?qū)W可以預(yù)測新藥的副作用,幫助科學(xué)家調(diào)整研發(fā)設(shè)計方案,減少藥物不良反應(yīng)的發(fā)生率;三是在臨床上,基因藥物學(xué)可以推進(jìn)對遺傳性疾病或癌癥等的基礎(chǔ)研究,以便找到新的治療靶點。
從目前運用基因藥物學(xué)開發(fā)新藥的情況來看,雖然其科研經(jīng)費要增加一倍以上,但多數(shù)制藥企業(yè)都在躍躍欲試,希望用這個方法找到有效的、副作用小且針對性強的藥物。我們的研究所從1997年就開始了這方面的研究,其中對糖尿病和抗腫瘤藥物的研究取得了令人鼓舞的效果,但這也只是處于摸索階段。
記者:植物藥開發(fā)是全球關(guān)注的焦點,貴公司對此有何看法?
西珂:公司對植物藥的研究非常感興趣,并早已開始了此方面的研究。我們在亞洲和南美洲做過大量實驗,開發(fā)過一些植物藥,并從植物中提煉、篩選出了早期的化合物。如我們的泰素最早就是從紫杉樹上提取的紫杉醇。我想今后我們對植物藥的開發(fā)投資一定不會少,并且會成為以后藥物研究的一個重要內(nèi)容。
記者:貴公司是美國第一家來華投資的制藥企業(yè),公司藥物所在中國的發(fā)展?fàn)顩r如何?
西珂:百時美施貴寶是美國第一家來華投資的制藥企業(yè),來華投資已20年,我們非??春弥袊陌l(fā)展和投資環(huán)境,而且在亞洲和中國的業(yè)務(wù)也越做越大,越做越好。正因如此,1992年百時美施貴寶又在中國成立了腫瘤藥物部,致力于腫瘤藥物的臨床研究。其實,百時美施貴寶公司在中國開展臨床研究已有17年的歷史,和中國醫(yī)院的臨床合作非常成功。今后我們還會擴(kuò)大在中國的臨床試驗,把中國發(fā)展成一個重要的臨床研究中心。(刊發(fā)日期:2003.01.04)
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新藥研發(fā)企業(yè)的生命線——訪百時美施貴寶公司全球藥物開發(fā)部高級副總裁西珂博士
2003年09月18日
目前,一些大型制藥企業(yè)因拳頭產(chǎn)品的專利到期,出現(xiàn)利潤下降的現(xiàn)象,因此,大型制藥企業(yè)在新藥研發(fā)方面的動向成為人們關(guān)注的熱點。近日,在百時美施貴寶公司全球藥物開發(fā)部高級副總裁西珂(ElliottSigal)博士來華訪問期間,記者就藥物研發(fā)等問題采訪了他。
記者:西珂博士,百時美施貴寶公司在藥物研發(fā)方面一直處于領(lǐng)先水平,并因開博通、普拉固和泰素等藥物的開發(fā)和臨床研究的成功,于1998年獲美國技術(shù)領(lǐng)域最高獎??美國國家科技獎。請問目前貴公司新藥研發(fā)情況如何?
西珂:對全球大型跨國制藥企業(yè)而言,新藥研發(fā)是企業(yè)的生命線,企業(yè)是通過不斷研制新藥而獲得專利保護(hù)的。在專利保護(hù)期內(nèi),它獨占市場份額而獲取最大的利潤。但新藥研制對每個制藥企業(yè)來說都是一個挑戰(zhàn),因為不是每個實驗項目都能研制成功的。新藥研發(fā)的投資很大,通常一個新藥的研制需要10年時間,預(yù)期的成本在8億美元。我們公司每年在研發(fā)上的投資為18億美元,2001年達(dá)到21億美元。目前我們的幾個專利藥到期,仿制藥隨之出現(xiàn),搶占了市場份額,造成公司利潤下滑,這是我們預(yù)料到了的,不過,2002年年底我們有一批新藥上市,會接二連三地為患者提供好的、有效的藥物。相信用不了多久,百時美施貴寶公司目前的尷尬局面就會被打破。
百時美施貴寶藥物研究所是全球性的藥物研究和開發(fā)中心擁有北美4大研究基地和分布在世界各國的14個臨床研究中心及7個研究、生產(chǎn)基地,以及遍及世界各地的外部學(xué)術(shù)與生物科技研究的合作網(wǎng)絡(luò)。目前其研發(fā)的藥物主要集中在腫瘤、感染、心血管、代謝、神經(jīng)和免疫等6大領(lǐng)域。已在美國FDA進(jìn)行申報的藥物有治療高血壓的Omapatrilat;治療精神分裂癥的藥物Aripiprazole和治療艾滋病的藥物Atazanavir。已進(jìn)入臨床研究后期的藥物有防止細(xì)菌感染藥物Garemoxacin?治療乙肝的藥物Entecavir?治療結(jié)、直腸癌的藥物Erbitux?治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物CTLA4Ig?治療糖尿病的藥物PPAR和用于器官移植的藥物L(fēng)EA29Y。
記者:目前采用基因藥物學(xué)開發(fā)新藥已成為新藥研究的一個方向和熱點,您認(rèn)為運用基因藥物學(xué)研制新藥有何特點?
西珂:基因藥物學(xué)是基因功能學(xué)和分子藥理學(xué)的有機結(jié)合。把基因?qū)W應(yīng)用于藥物的研發(fā)主要有這么三個作用:一是可以降低新藥的開發(fā)周期,提高新藥研制的成功率;二是通過藥物基因?qū)W可以預(yù)測新藥的副作用,幫助科學(xué)家調(diào)整研發(fā)設(shè)計方案,減少藥物不良反應(yīng)的發(fā)生率;三是在臨床上,基因藥物學(xué)可以推進(jìn)對遺傳性疾病或癌癥等的基礎(chǔ)研究,以便找到新的治療靶點。
從目前運用基因藥物學(xué)開發(fā)新藥的情況來看,雖然其科研經(jīng)費要增加一倍以上,但多數(shù)制藥企業(yè)都在躍躍欲試,希望用這個方法找到有效的、副作用小且針對性強的藥物。我們的研究所從1997年就開始了這方面的研究,其中對糖尿病和抗腫瘤藥物的研究取得了令人鼓舞的效果,但這也只是處于摸索階段。
記者:植物藥開發(fā)是全球關(guān)注的焦點,貴公司對此有何看法?
西珂:公司對植物藥的研究非常感興趣,并早已開始了此方面的研究。我們在亞洲和南美洲做過大量實驗,開發(fā)過一些植物藥,并從植物中提煉、篩選出了早期的化合物。如我們的泰素最早就是從紫杉樹上提取的紫杉醇。我想今后我們對植物藥的開發(fā)投資一定不會少,并且會成為以后藥物研究的一個重要內(nèi)容。
記者:貴公司是美國第一家來華投資的制藥企業(yè),公司藥物所在中國的發(fā)展?fàn)顩r如何?
西珂:百時美施貴寶是美國第一家來華投資的制藥企業(yè),來華投資已20年,我們非??春弥袊陌l(fā)展和投資環(huán)境,而且在亞洲和中國的業(yè)務(wù)也越做越大,越做越好。正因如此,1992年百時美施貴寶又在中國成立了腫瘤藥物部,致力于腫瘤藥物的臨床研究。其實,百時美施貴寶公司在中國開展臨床研究已有17年的歷史,和中國醫(yī)院的臨床合作非常成功。今后我們還會擴(kuò)大在中國的臨床試驗,把中國發(fā)展成一個重要的臨床研究中心。(刊發(fā)日期:2003.01.04)