查古籍
作為基層藥品監(jiān)管部門的稽查人員,經(jīng)常碰到群眾買到假劣藥品后不知道該怎么辦的情況。更有甚者,一些群眾在遭受假劣藥品造成的損害后,拿不出證據(jù),索賠不能。那么,哪些藥品最可疑?消費(fèi)者在購買藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)注意哪些問題呢?
首先,未標(biāo)示生產(chǎn)廠家或藥品批準(zhǔn)文號的藥品必然是假藥。每一種合格的藥品,都須標(biāo)明生產(chǎn)廠家和藥品批準(zhǔn)文號(即:國藥準(zhǔn)字XX號),如沒有標(biāo)示生產(chǎn)廠家或藥品批準(zhǔn)文號(醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號為X藥制字XX號),則可斷定是假藥。消費(fèi)者在遇到上述情況時(shí),要索要購藥發(fā)票;即使沒有正規(guī)的銷售發(fā)票,也要索要收款收據(jù)或售藥者本人出具的白條,以防售假者在藥品售出后不承認(rèn)是其銷售的藥品。因?yàn)?,發(fā)現(xiàn)假藥后對其做出技術(shù)上的鑒別較容易,如果消費(fèi)者拿不出證據(jù),而售假者又不承認(rèn),藥監(jiān)部門就很難對其做出處罰。
其次,外觀粗陋和藥味異常的藥品可能是假藥。消費(fèi)者經(jīng)常服用某種藥品,對該種藥品的外觀性狀及藥味會比較清楚,如果新購到的藥品在外觀和藥味上與以往明顯不同,則可能是假藥。在這種情況下,消費(fèi)者切記不要自行去找售藥者,要立即向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理局舉報(bào)。因?yàn)樗幤芬?jīng)過專業(yè)鑒定,才能鑒別真假,如自己找售藥者,售藥者很可能會換掉可疑藥品,造成藥品監(jiān)管部門的抽樣檢驗(yàn)失去價(jià)值;而消費(fèi)者個(gè)人購買的藥品,通常不夠檢驗(yàn)量,給抽驗(yàn)造成不便。
第三,未標(biāo)明效期的藥品要警惕。按照有關(guān)規(guī)定,自2001年12月1日起,所有藥品(中藥材、中藥飲片除外)都必須標(biāo)明有效期,2001年12月1日前出廠的未標(biāo)明有效期的藥品,只允許使用到2002年11月30日,凡沒有標(biāo)明有效期的,一律按劣藥論處。因此,消費(fèi)者如果發(fā)現(xiàn)未標(biāo)明有效期的藥品應(yīng)及時(shí)向藥品監(jiān)督管理部門舉報(bào)。
如果藥品使用后造成身體嚴(yán)重不適或?qū)ι眢w造成損害,消費(fèi)者應(yīng)及時(shí)向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理局反映,藥品監(jiān)管部門會出面查明損害是藥品本身的副作用還是假劣藥品造成的;否則,如果舉報(bào)不及時(shí),可能造成取證困難。
陜西省商洛市藥品監(jiān)督管理局 冀華山 孫養(yǎng)利
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作為基層藥品監(jiān)管部門的稽查人員,經(jīng)常碰到群眾買到假劣藥品后不知道該怎么辦的情況。更有甚者,一些群眾在遭受假劣藥品造成的損害后,拿不出證據(jù),索賠不能。那么,哪些藥品最可疑?消費(fèi)者在購買藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)注意哪些問題呢?
首先,未標(biāo)示生產(chǎn)廠家或藥品批準(zhǔn)文號的藥品必然是假藥。每一種合格的藥品,都須標(biāo)明生產(chǎn)廠家和藥品批準(zhǔn)文號(即:國藥準(zhǔn)字XX號),如沒有標(biāo)示生產(chǎn)廠家或藥品批準(zhǔn)文號(醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號為X藥制字XX號),則可斷定是假藥。消費(fèi)者在遇到上述情況時(shí),要索要購藥發(fā)票;即使沒有正規(guī)的銷售發(fā)票,也要索要收款收據(jù)或售藥者本人出具的白條,以防售假者在藥品售出后不承認(rèn)是其銷售的藥品。因?yàn)?,發(fā)現(xiàn)假藥后對其做出技術(shù)上的鑒別較容易,如果消費(fèi)者拿不出證據(jù),而售假者又不承認(rèn),藥監(jiān)部門就很難對其做出處罰。
其次,外觀粗陋和藥味異常的藥品可能是假藥。消費(fèi)者經(jīng)常服用某種藥品,對該種藥品的外觀性狀及藥味會比較清楚,如果新購到的藥品在外觀和藥味上與以往明顯不同,則可能是假藥。在這種情況下,消費(fèi)者切記不要自行去找售藥者,要立即向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理局舉報(bào)。因?yàn)樗幤芬?jīng)過專業(yè)鑒定,才能鑒別真假,如自己找售藥者,售藥者很可能會換掉可疑藥品,造成藥品監(jiān)管部門的抽樣檢驗(yàn)失去價(jià)值;而消費(fèi)者個(gè)人購買的藥品,通常不夠檢驗(yàn)量,給抽驗(yàn)造成不便。
第三,未標(biāo)明效期的藥品要警惕。按照有關(guān)規(guī)定,自2001年12月1日起,所有藥品(中藥材、中藥飲片除外)都必須標(biāo)明有效期,2001年12月1日前出廠的未標(biāo)明有效期的藥品,只允許使用到2002年11月30日,凡沒有標(biāo)明有效期的,一律按劣藥論處。因此,消費(fèi)者如果發(fā)現(xiàn)未標(biāo)明有效期的藥品應(yīng)及時(shí)向藥品監(jiān)督管理部門舉報(bào)。
如果藥品使用后造成身體嚴(yán)重不適或?qū)ι眢w造成損害,消費(fèi)者應(yīng)及時(shí)向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理局反映,藥品監(jiān)管部門會出面查明損害是藥品本身的副作用還是假劣藥品造成的;否則,如果舉報(bào)不及時(shí),可能造成取證困難。
陜西省商洛市藥品監(jiān)督管理局 冀華山 孫養(yǎng)利