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北京中醫(yī)藥大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院解剖教研室的唐一鵬等,為了觀察體外培養(yǎng)的大鼠大腦皮質(zhì)星形膠質(zhì)細胞(Ast)在模擬腦缺血再灌注后分泌腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)、膠質(zhì)細胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)、熱休克蛋白70(HSP70)和白細胞介素6(IL-6)的變化以及中藥抗呆Ⅰ號的影響,進行了有關(guān)實驗?!吨袊R床康復(fù)》2005年第9卷第5期中對此作了報道。
實驗方法
在大鼠大腦皮質(zhì)Ast分離純化培養(yǎng)的基礎(chǔ)上,體外模擬腦缺血再灌注,采用免疫細胞化學(xué)方法來觀察受損Ast在缺血4小時,再灌注3、18、24、36、48、72小時后分泌BDNF、GDNF、HSP70和IL-6的動態(tài)變化及抗呆Ⅰ號的作用。
實驗結(jié)果
1、體外培養(yǎng)的大鼠大腦皮質(zhì)Ast在體外模擬腦缺血再灌注損傷后其分泌BDNF、GDNF、HSP70和IL-6的能力增強。
2、抗呆Ⅰ號可使受損Ast的分泌功能更加增強。
根據(jù)上述實驗結(jié)果,唐一鵬等得出如下結(jié)論:在體外模擬腦缺血再灌注損傷中,抗呆I號使Ast分泌幾種因子的能力增強,從而對受損的神經(jīng)組織起到保護和修復(fù)作用??勾鬒號增強受損Ast分泌功能的機制可能是:1、保護和促進星形膠質(zhì)細胞功能的恢復(fù);2、抗呆I號使受到缺血再灌注損傷刺激的Ast發(fā)生更為強烈的應(yīng)激反應(yīng),分泌功能更加增強。
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北京中醫(yī)藥大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院解剖教研室的唐一鵬等,為了觀察體外培養(yǎng)的大鼠大腦皮質(zhì)星形膠質(zhì)細胞(Ast)在模擬腦缺血再灌注后分泌腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)、膠質(zhì)細胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)、熱休克蛋白70(HSP70)和白細胞介素6(IL-6)的變化以及中藥抗呆Ⅰ號的影響,進行了有關(guān)實驗?!吨袊R床康復(fù)》2005年第9卷第5期中對此作了報道。
實驗方法
在大鼠大腦皮質(zhì)Ast分離純化培養(yǎng)的基礎(chǔ)上,體外模擬腦缺血再灌注,采用免疫細胞化學(xué)方法來觀察受損Ast在缺血4小時,再灌注3、18、24、36、48、72小時后分泌BDNF、GDNF、HSP70和IL-6的動態(tài)變化及抗呆Ⅰ號的作用。
實驗結(jié)果
1、體外培養(yǎng)的大鼠大腦皮質(zhì)Ast在體外模擬腦缺血再灌注損傷后其分泌BDNF、GDNF、HSP70和IL-6的能力增強。
2、抗呆Ⅰ號可使受損Ast的分泌功能更加增強。
根據(jù)上述實驗結(jié)果,唐一鵬等得出如下結(jié)論:在體外模擬腦缺血再灌注損傷中,抗呆I號使Ast分泌幾種因子的能力增強,從而對受損的神經(jīng)組織起到保護和修復(fù)作用??勾鬒號增強受損Ast分泌功能的機制可能是:1、保護和促進星形膠質(zhì)細胞功能的恢復(fù);2、抗呆I號使受到缺血再灌注損傷刺激的Ast發(fā)生更為強烈的應(yīng)激反應(yīng),分泌功能更加增強。