查古籍
腸易激綜合征
腸易激綜合征( irritable bowel syndrome,IBS)是一種頻為常見的慢性非器質(zhì)性腸功能紊亂性疾病,其臨床特點(diǎn)是病程較長,以腹痛、腹脹、大便習(xí)慣改變和性狀異常(便秘、腹瀉及便秘腹瀉交替)為主要癥狀,經(jīng)檢查顯示無器質(zhì)性病變。
(一)發(fā)病機(jī)理
本病的發(fā)病機(jī)理迄今尚未完全明了,但目前認(rèn)為心理和社會因素與本病的發(fā)生有一定關(guān)系。心理應(yīng)激對胃腸道運(yùn)動有顯著影響。IBS 患者中有中度癥狀者常有間歇性的社會和職業(yè)能力的障礙。幾乎所有重度患者都有精神紊亂且長期伴有生活能力的減退。心理因素障礙在IBS發(fā)病學(xué)中的解釋如下:一是可能IBS是機(jī)體對各種應(yīng)激的超常反應(yīng)所致;二是心理因素并非直接病因,但可誘發(fā)或/和加重癥狀,促使病人就醫(yī)。飲食本身雖不是IBS的致病因素,但是吃生冷飲食或某些食物(如麥面類、谷類、奶制品)時,可使不少患者臨床癥狀復(fù)發(fā)或加重,其原因可能是患者的腸道對各種刺激的耐受性差,容易被激惹而導(dǎo)致腸道運(yùn)動功能異常。
近年大量研究表明,IBS 的病理生理學(xué)基礎(chǔ)主要是胃腸動力學(xué)異常和內(nèi)臟感覺異常敏感。
胃腸動力學(xué)異常表現(xiàn)為:胃食管功能檢查可見下食管括約肌壓力(LESP)降低,食管下段擴(kuò)張耐受性差,胃-食管返流增加,胃排空延遲。對小腸動力學(xué)研究發(fā)現(xiàn)腹瀉型IBS患者小腸消化間期移行性復(fù)合運(yùn)動(MMC)出現(xiàn)次數(shù)增多,餐后運(yùn)動狀態(tài)持續(xù)時間縮短;空腸出現(xiàn)較多的叢集狀收縮波,回腸段推進(jìn)性收縮增多,二者與腹痛時間吻合。此外,腹瀉型IBS患者的小腸轉(zhuǎn)運(yùn)加快,而便秘型者減慢。對結(jié)腸動力學(xué)研究是示腹瀉型IBS患者乙結(jié)腸腔內(nèi)壓力降低,而便秘型則增高。腹瀉型者結(jié)腸高幅推進(jìn)收縮波增加,而便秘型者則減少。腹瀉型者近端結(jié)腸通過時間縮短,而便秘型者延長。同時還發(fā)現(xiàn)IBS患者直腸對氣囊擴(kuò)張的耐受性亦差,易引起過強(qiáng)收縮和腹痛。便秘患者的肛管內(nèi)壓升高,肛門括約肌對直腸擴(kuò)張的反應(yīng)性松馳遲鈍,排便時外括約肌異常收縮。
內(nèi)臟感覺異常敏感表現(xiàn)為:IBS 患者對置于其食管和胃腸腔內(nèi)各處的氣囊擴(kuò)張及隨之引起的腸管收縮極為敏感,較易感到腹痛,即痛閾降低,甚至對正常狀態(tài)下的腸蠕動亦較正常人更易感覺到。發(fā)生機(jī)理可能是由于粘膜及粘膜下的傳入神經(jīng)末梢興奮閾值降低,或中樞神經(jīng)對外周傳入信息的感知異常。
近年的研究還發(fā)現(xiàn),部分IBS患者血清PGE1、PGE2、P物質(zhì)增高,而抑制性遞質(zhì)、腸血管活性肽(VIP)等降低,推測上述物質(zhì)的變化可能與胃腸動力異常有關(guān)。
然而,上述的胃腸動力紊亂的現(xiàn)象及血清學(xué)的一些異常改變并未得到普遍證實(shí),有些研究甚至得出相反的結(jié)果。因此,有關(guān)IBS的發(fā)病原因、病理生理還有待進(jìn)一步研究。
(二)診斷
IBS的臨床診斷目前尚無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。目前常用的有以下四種標(biāo)準(zhǔn):
1.國內(nèi)1986年11月全國慢性腹瀉學(xué)術(shù)討論會制定的標(biāo)準(zhǔn):①以腹痛、腹脹、腹瀉及便秘等為主訴,伴有全身性神經(jīng)官能癥狀。②一般情況良好,無消瘦及發(fā)熱,系統(tǒng)檢查僅發(fā)現(xiàn)腹部壓痛。③多次糞常規(guī)及培養(yǎng)(至少3次)均陰性,糞潛血試驗(yàn)陰性。④X線鋇劑灌腸檢查無陽性發(fā)現(xiàn),或結(jié)腸有激惹征象。⑤纖維結(jié)腸鏡示部分患者運(yùn)動亢進(jìn),無明顯粘膜異常,組織學(xué)檢查基本正常。⑥血、尿常規(guī)正常、血沉正常。⑦無痢疾、血吸蟲等寄生蟲病史,試驗(yàn)性治療無效。
2.1978年由Manning等制訂的Manning標(biāo)準(zhǔn):腹脹、排便后腹痛減輕、粘液便、排便不盡感、大便次數(shù)增多伴腹痛發(fā)作、大便稀薄伴腹痛發(fā)作。
3.1988年在羅馬召開的國際會議制定的羅馬標(biāo)準(zhǔn):①癥狀持續(xù)或反復(fù)發(fā)作至少三個月。②腹痛,排便后緩解,或伴有大便性狀和次數(shù)的改變,和/或③排便行為異常,表現(xiàn)為以下2項(xiàng)或2項(xiàng)以上:排便次數(shù)改變、大便性狀改變、大便排出過程異常、便意不盡感、粘液便。
4.1984年Kruis等制定的Kiuis評分標(biāo)準(zhǔn):
①腹痛伴腹脹或大便不規(guī)則 +33分
②癥狀持續(xù)時間>2年 +16分
③上腹部燒灼痛、刺痛、壓痛、鈍痛及輕度鉆孔樣痛 +23分
④便秘腹瀉交替 +14分
⑤體檢異常和/或有診斷其他疾病的特征性體征 -47分
⑥ESR>20mm/小時 -13分
⑦WBC>10,000/ul -50分
⑧Hb男性低于14g/dl,女性低于12g/dl -98分
⑨便血史 -98分
當(dāng)上述評分大于44分即可診斷IBS。
最近有作者(1996年)比較了Kruis的評分標(biāo)準(zhǔn)與Manning診斷標(biāo)準(zhǔn)對鑒別器質(zhì)性消化道疾病與IBS的敏感性和特異性。結(jié)果發(fā)現(xiàn)Manning診斷標(biāo)準(zhǔn)的敏感為90%,特異性為87%;而Kruis的評分標(biāo)準(zhǔn)敏感性為81%,特異性為91%。聯(lián)合應(yīng)用時其敏感性為80%,特異性為97%。
臨床上診斷IBS時應(yīng)重視病史采集及體格檢查,有針對性進(jìn)行輔助檢查,如鋇劑灌腸、結(jié)腸鏡和腹部超聲檢查,不宜一開始就進(jìn)行撤網(wǎng)式檢查。事實(shí)上,過多不必要的檢查會降低患者對醫(yī)生的信任,且使醫(yī)療費(fèi)用過高,不利于患者下一步的診治。
(三)治療
IBS的治療主要是對癥治療。針對不同病人的癥狀特點(diǎn)和嚴(yán)重程度,采取不同的治療方案。對癥狀較輕的病人采取宣教、安慰和飲食指導(dǎo)。對中度癥狀的病人應(yīng)使用針對特殊癥狀的藥物,主要有抗膽堿能藥物、鈣通道拮抗劑、胃腸動力促進(jìn)劑或抑制劑、胃腸消脹劑、激素、胃腸肽和調(diào)節(jié)腸道微生態(tài)制劑等。有時聯(lián)合用藥效果更佳。對少數(shù)癥狀嚴(yán)重的病人,經(jīng)用上述藥物療效不佳者,宜用精神方面藥物,如鎮(zhèn)靜劑、抗抑郁藥等。
(四)新藥介紹
1.Leuprolide(利普安 醋酸亮內(nèi)瑞林) 是一種促性腺激素類似物,可影響女性排卵期,對伴隨于女性患者月經(jīng)周期出現(xiàn)或加重的IBS患者療效較好。據(jù)一組雙盲、隨機(jī)、對照研究報(bào)道,28例IBS患者使用Leuprolide3.75mg肌肉注射,每月一次,連續(xù)3月,結(jié)果顯示患者的惡心、嘔吐、早飽、腹痛等各種癥狀得以顯著改善。另一組開放隨訪研究結(jié)果示,Leuprolide 1~1.5mg皮下注射,每天一次,連續(xù)使用,癥狀可以控制40周以上。目前Leuprolide 僅用于女性重度IBS患者,是否適用于男性患者目前仍不明。副作用主要是水腫及骨痛,可加用雌激素以減少Leuprolide 對下丘腦-垂體-卵巢軸的抑制作用以及骨質(zhì)疏松。
2.Loxiglumide(氯谷胺) 是CCK-A受體拮抗劑,具有加速胃排空及調(diào)節(jié)腸道動力作用,可試用于治療FD及IBS。Niederau等對8例正常志愿者及8例IBS患者給予靜脈滴注Loxiglumide5mg/kg/小時,結(jié)果并未發(fā)現(xiàn)此藥對胃腸道動力具有調(diào)節(jié)作用。因此,Loxiglumide 用于治療IBS或FD尚有待進(jìn)一步研究。
3.Oxytocin(催產(chǎn)素) 最近Louvel等研究發(fā)現(xiàn)催產(chǎn)素具有顯著提高IBS患者內(nèi)臟感覺閾值,對改善IBS患者癥狀具有一定療效。其機(jī)制可能是通過調(diào)節(jié)傳入神經(jīng)而發(fā)揮作用,且無中樞麻醉作用,同時亦無改變腸順應(yīng)性作用。當(dāng)然目前應(yīng)用催產(chǎn)素作為治療IBS的一個常用藥物還有待進(jìn)一步研究證實(shí),但作者相信今后催產(chǎn)素很可能就象Leuprolide一樣可用于治療IBS。
CopyRight ©2019-2025 學(xué)門教育網(wǎng) 版權(quán)所有
網(wǎng)站備案/許可證號:魯ICP備19034508號-2
腸易激綜合征
腸易激綜合征( irritable bowel syndrome,IBS)是一種頻為常見的慢性非器質(zhì)性腸功能紊亂性疾病,其臨床特點(diǎn)是病程較長,以腹痛、腹脹、大便習(xí)慣改變和性狀異常(便秘、腹瀉及便秘腹瀉交替)為主要癥狀,經(jīng)檢查顯示無器質(zhì)性病變。
(一)發(fā)病機(jī)理
本病的發(fā)病機(jī)理迄今尚未完全明了,但目前認(rèn)為心理和社會因素與本病的發(fā)生有一定關(guān)系。心理應(yīng)激對胃腸道運(yùn)動有顯著影響。IBS 患者中有中度癥狀者常有間歇性的社會和職業(yè)能力的障礙。幾乎所有重度患者都有精神紊亂且長期伴有生活能力的減退。心理因素障礙在IBS發(fā)病學(xué)中的解釋如下:一是可能IBS是機(jī)體對各種應(yīng)激的超常反應(yīng)所致;二是心理因素并非直接病因,但可誘發(fā)或/和加重癥狀,促使病人就醫(yī)。飲食本身雖不是IBS的致病因素,但是吃生冷飲食或某些食物(如麥面類、谷類、奶制品)時,可使不少患者臨床癥狀復(fù)發(fā)或加重,其原因可能是患者的腸道對各種刺激的耐受性差,容易被激惹而導(dǎo)致腸道運(yùn)動功能異常。
近年大量研究表明,IBS 的病理生理學(xué)基礎(chǔ)主要是胃腸動力學(xué)異常和內(nèi)臟感覺異常敏感。
胃腸動力學(xué)異常表現(xiàn)為:胃食管功能檢查可見下食管括約肌壓力(LESP)降低,食管下段擴(kuò)張耐受性差,胃-食管返流增加,胃排空延遲。對小腸動力學(xué)研究發(fā)現(xiàn)腹瀉型IBS患者小腸消化間期移行性復(fù)合運(yùn)動(MMC)出現(xiàn)次數(shù)增多,餐后運(yùn)動狀態(tài)持續(xù)時間縮短;空腸出現(xiàn)較多的叢集狀收縮波,回腸段推進(jìn)性收縮增多,二者與腹痛時間吻合。此外,腹瀉型IBS患者的小腸轉(zhuǎn)運(yùn)加快,而便秘型者減慢。對結(jié)腸動力學(xué)研究是示腹瀉型IBS患者乙結(jié)腸腔內(nèi)壓力降低,而便秘型則增高。腹瀉型者結(jié)腸高幅推進(jìn)收縮波增加,而便秘型者則減少。腹瀉型者近端結(jié)腸通過時間縮短,而便秘型者延長。同時還發(fā)現(xiàn)IBS患者直腸對氣囊擴(kuò)張的耐受性亦差,易引起過強(qiáng)收縮和腹痛。便秘患者的肛管內(nèi)壓升高,肛門括約肌對直腸擴(kuò)張的反應(yīng)性松馳遲鈍,排便時外括約肌異常收縮。
內(nèi)臟感覺異常敏感表現(xiàn)為:IBS 患者對置于其食管和胃腸腔內(nèi)各處的氣囊擴(kuò)張及隨之引起的腸管收縮極為敏感,較易感到腹痛,即痛閾降低,甚至對正常狀態(tài)下的腸蠕動亦較正常人更易感覺到。發(fā)生機(jī)理可能是由于粘膜及粘膜下的傳入神經(jīng)末梢興奮閾值降低,或中樞神經(jīng)對外周傳入信息的感知異常。
近年的研究還發(fā)現(xiàn),部分IBS患者血清PGE1、PGE2、P物質(zhì)增高,而抑制性遞質(zhì)、腸血管活性肽(VIP)等降低,推測上述物質(zhì)的變化可能與胃腸動力異常有關(guān)。
然而,上述的胃腸動力紊亂的現(xiàn)象及血清學(xué)的一些異常改變并未得到普遍證實(shí),有些研究甚至得出相反的結(jié)果。因此,有關(guān)IBS的發(fā)病原因、病理生理還有待進(jìn)一步研究。
(二)診斷
IBS的臨床診斷目前尚無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。目前常用的有以下四種標(biāo)準(zhǔn):
1.國內(nèi)1986年11月全國慢性腹瀉學(xué)術(shù)討論會制定的標(biāo)準(zhǔn):①以腹痛、腹脹、腹瀉及便秘等為主訴,伴有全身性神經(jīng)官能癥狀。②一般情況良好,無消瘦及發(fā)熱,系統(tǒng)檢查僅發(fā)現(xiàn)腹部壓痛。③多次糞常規(guī)及培養(yǎng)(至少3次)均陰性,糞潛血試驗(yàn)陰性。④X線鋇劑灌腸檢查無陽性發(fā)現(xiàn),或結(jié)腸有激惹征象。⑤纖維結(jié)腸鏡示部分患者運(yùn)動亢進(jìn),無明顯粘膜異常,組織學(xué)檢查基本正常。⑥血、尿常規(guī)正常、血沉正常。⑦無痢疾、血吸蟲等寄生蟲病史,試驗(yàn)性治療無效。
2.1978年由Manning等制訂的Manning標(biāo)準(zhǔn):腹脹、排便后腹痛減輕、粘液便、排便不盡感、大便次數(shù)增多伴腹痛發(fā)作、大便稀薄伴腹痛發(fā)作。
3.1988年在羅馬召開的國際會議制定的羅馬標(biāo)準(zhǔn):①癥狀持續(xù)或反復(fù)發(fā)作至少三個月。②腹痛,排便后緩解,或伴有大便性狀和次數(shù)的改變,和/或③排便行為異常,表現(xiàn)為以下2項(xiàng)或2項(xiàng)以上:排便次數(shù)改變、大便性狀改變、大便排出過程異常、便意不盡感、粘液便。
4.1984年Kruis等制定的Kiuis評分標(biāo)準(zhǔn):
①腹痛伴腹脹或大便不規(guī)則 +33分
②癥狀持續(xù)時間>2年 +16分
③上腹部燒灼痛、刺痛、壓痛、鈍痛及輕度鉆孔樣痛 +23分
④便秘腹瀉交替 +14分
⑤體檢異常和/或有診斷其他疾病的特征性體征 -47分
⑥ESR>20mm/小時 -13分
⑦WBC>10,000/ul -50分
⑧Hb男性低于14g/dl,女性低于12g/dl -98分
⑨便血史 -98分
當(dāng)上述評分大于44分即可診斷IBS。
最近有作者(1996年)比較了Kruis的評分標(biāo)準(zhǔn)與Manning診斷標(biāo)準(zhǔn)對鑒別器質(zhì)性消化道疾病與IBS的敏感性和特異性。結(jié)果發(fā)現(xiàn)Manning診斷標(biāo)準(zhǔn)的敏感為90%,特異性為87%;而Kruis的評分標(biāo)準(zhǔn)敏感性為81%,特異性為91%。聯(lián)合應(yīng)用時其敏感性為80%,特異性為97%。
臨床上診斷IBS時應(yīng)重視病史采集及體格檢查,有針對性進(jìn)行輔助檢查,如鋇劑灌腸、結(jié)腸鏡和腹部超聲檢查,不宜一開始就進(jìn)行撤網(wǎng)式檢查。事實(shí)上,過多不必要的檢查會降低患者對醫(yī)生的信任,且使醫(yī)療費(fèi)用過高,不利于患者下一步的診治。
(三)治療
IBS的治療主要是對癥治療。針對不同病人的癥狀特點(diǎn)和嚴(yán)重程度,采取不同的治療方案。對癥狀較輕的病人采取宣教、安慰和飲食指導(dǎo)。對中度癥狀的病人應(yīng)使用針對特殊癥狀的藥物,主要有抗膽堿能藥物、鈣通道拮抗劑、胃腸動力促進(jìn)劑或抑制劑、胃腸消脹劑、激素、胃腸肽和調(diào)節(jié)腸道微生態(tài)制劑等。有時聯(lián)合用藥效果更佳。對少數(shù)癥狀嚴(yán)重的病人,經(jīng)用上述藥物療效不佳者,宜用精神方面藥物,如鎮(zhèn)靜劑、抗抑郁藥等。
(四)新藥介紹
1.Leuprolide(利普安 醋酸亮內(nèi)瑞林) 是一種促性腺激素類似物,可影響女性排卵期,對伴隨于女性患者月經(jīng)周期出現(xiàn)或加重的IBS患者療效較好。據(jù)一組雙盲、隨機(jī)、對照研究報(bào)道,28例IBS患者使用Leuprolide3.75mg肌肉注射,每月一次,連續(xù)3月,結(jié)果顯示患者的惡心、嘔吐、早飽、腹痛等各種癥狀得以顯著改善。另一組開放隨訪研究結(jié)果示,Leuprolide 1~1.5mg皮下注射,每天一次,連續(xù)使用,癥狀可以控制40周以上。目前Leuprolide 僅用于女性重度IBS患者,是否適用于男性患者目前仍不明。副作用主要是水腫及骨痛,可加用雌激素以減少Leuprolide 對下丘腦-垂體-卵巢軸的抑制作用以及骨質(zhì)疏松。
2.Loxiglumide(氯谷胺) 是CCK-A受體拮抗劑,具有加速胃排空及調(diào)節(jié)腸道動力作用,可試用于治療FD及IBS。Niederau等對8例正常志愿者及8例IBS患者給予靜脈滴注Loxiglumide5mg/kg/小時,結(jié)果并未發(fā)現(xiàn)此藥對胃腸道動力具有調(diào)節(jié)作用。因此,Loxiglumide 用于治療IBS或FD尚有待進(jìn)一步研究。
3.Oxytocin(催產(chǎn)素) 最近Louvel等研究發(fā)現(xiàn)催產(chǎn)素具有顯著提高IBS患者內(nèi)臟感覺閾值,對改善IBS患者癥狀具有一定療效。其機(jī)制可能是通過調(diào)節(jié)傳入神經(jīng)而發(fā)揮作用,且無中樞麻醉作用,同時亦無改變腸順應(yīng)性作用。當(dāng)然目前應(yīng)用催產(chǎn)素作為治療IBS的一個常用藥物還有待進(jìn)一步研究證實(shí),但作者相信今后催產(chǎn)素很可能就象Leuprolide一樣可用于治療IBS。