美科學(xué)家利用基因新療法治療艾滋病

據(jù)１３日的《新科學(xué)家》雜志網(wǎng)絡(luò)版報(bào)道，美國(guó)科學(xué)家首次利用經(jīng)過基因改造的艾滋病病毒，對(duì)艾滋病患者進(jìn)行治療，并取得了顯著效果。

美國(guó)馬里蘭州ＶＩＲｘＳＹＳ公司開發(fā)這種技術(shù)的基本思路是：利用經(jīng)過基因改造的艾滋病病毒，使免疫細(xì)胞產(chǎn)生一種“反義基因”。這種基因和免疫細(xì)胞的基因組結(jié)合在一起，一旦免疫細(xì)胞被艾滋病病毒感染，反義基因便會(huì)“啟動(dòng)”，并產(chǎn)生一種“反義核糖核酸”，這種反義核糖核酸會(huì)和免疫細(xì)胞中編碼艾滋病病毒蛋白質(zhì)的核糖核酸形成互補(bǔ)。從理論上講，這兩種互補(bǔ)的核糖核酸可以結(jié)合在一起，阻礙病毒的復(fù)制。

實(shí)驗(yàn)室結(jié)果表明，這種基因療法可將免疫細(xì)胞中的艾滋病病毒復(fù)制降低到先前的百分之一左右。從２００３年７月開始，該公司利用這種技術(shù)對(duì)攜帶有抗藥性艾滋病病毒的患者進(jìn)行治療。他們從患者血液中過濾出免疫細(xì)胞，然后使細(xì)胞與經(jīng)過基因改造的艾滋病病毒結(jié)合，再將結(jié)合后的細(xì)胞注入患者體內(nèi)。人體試驗(yàn)?zāi)壳斑€在進(jìn)行當(dāng)中，療效迄今非常顯著。

研究人員說，這是首次利用經(jīng)基因改造的艾滋病病毒進(jìn)行治療。與目前流行的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療一樣，新療法無法徹底消除患者體內(nèi)的艾滋病病毒。但由于這種反義核糖核酸片段非常長(zhǎng)，即使是艾滋病病毒產(chǎn)生新的耐藥性毒株，這種療法也能發(fā)揮阻礙病毒復(fù)制的作用。（曹麗君