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日本厚生勞動省近日發(fā)布的藥品安全信息說,要警惕組織性纖溶酶原激活劑(tPA)類藥物的副作用。日本近年來有多名缺血性腦血管疾病患者在使用這種藥物后,因出現(xiàn)胸部大動脈瘤破裂等并發(fā)癥而死亡。
組織性纖溶酶原激活劑1991年在日本上市。2005年10月,這種藥物在日本獲準用于治療缺血性腦血管疾病。據(jù)介紹,患者腦梗塞發(fā)作后3小時內注射這種藥物,血栓就會被溶解,治療效果比較明顯。
但調查發(fā)現(xiàn),從2005年10月至2007年5月約一年半的時間內,日本國內共有8名50歲至70多歲的患者在使用這種藥物后,因并發(fā)胸部大動脈瘤破裂等癥狀而死亡。
日本厚生勞動省推測,在上述時間段內,日本已有約6600名患者使用了這種藥物。厚生勞動省在呼吁患者警惕并發(fā)癥的同時,已要求制藥公司修改藥物說明書。
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日本厚生勞動省近日發(fā)布的藥品安全信息說,要警惕組織性纖溶酶原激活劑(tPA)類藥物的副作用。日本近年來有多名缺血性腦血管疾病患者在使用這種藥物后,因出現(xiàn)胸部大動脈瘤破裂等并發(fā)癥而死亡。
組織性纖溶酶原激活劑1991年在日本上市。2005年10月,這種藥物在日本獲準用于治療缺血性腦血管疾病。據(jù)介紹,患者腦梗塞發(fā)作后3小時內注射這種藥物,血栓就會被溶解,治療效果比較明顯。
但調查發(fā)現(xiàn),從2005年10月至2007年5月約一年半的時間內,日本國內共有8名50歲至70多歲的患者在使用這種藥物后,因并發(fā)胸部大動脈瘤破裂等癥狀而死亡。
日本厚生勞動省推測,在上述時間段內,日本已有約6600名患者使用了這種藥物。厚生勞動省在呼吁患者警惕并發(fā)癥的同時,已要求制藥公司修改藥物說明書。