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美國哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員在最新一期的《科學(xué)》雜志發(fā)表研究報告說,他們發(fā)現(xiàn)基因突變會引起兒童患上白血病,并稱針對阿爾茨海默癥的藥物可治療這一疾病。
研究人員發(fā)現(xiàn)一種叫做NOTCH1的基因如果發(fā)生突變,它會變得過度活躍。大約60%的T細(xì)胞急性淋巴白血病腫瘤中都會發(fā)現(xiàn)這種突變基因。在這種疾病中T細(xì)胞作為免疫細(xì)胞會不受控制地過度生長,原因在于本來有助于控制T細(xì)胞生長的NOTCH1基因發(fā)生了突變。
研究人員據(jù)此認(rèn)為治療這種疾病的好辦法是阻斷NOTCH1突變基因的工作,而治療阿爾茨海默癥的藥物——γ分解酶可勝任這一使命。
研究人員已從T細(xì)胞急性淋巴白血病人身上提取了細(xì)胞,并用γ分解酶抑制劑阻斷了細(xì)胞的NOTCH1突變基因。下一步,研究人員計(jì)劃在T細(xì)胞急性淋巴白血病人中進(jìn)行一個小型的γ分解酶抑制劑I期和II期的臨床安全試驗(yàn)。
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美國哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員在最新一期的《科學(xué)》雜志發(fā)表研究報告說,他們發(fā)現(xiàn)基因突變會引起兒童患上白血病,并稱針對阿爾茨海默癥的藥物可治療這一疾病。
研究人員發(fā)現(xiàn)一種叫做NOTCH1的基因如果發(fā)生突變,它會變得過度活躍。大約60%的T細(xì)胞急性淋巴白血病腫瘤中都會發(fā)現(xiàn)這種突變基因。在這種疾病中T細(xì)胞作為免疫細(xì)胞會不受控制地過度生長,原因在于本來有助于控制T細(xì)胞生長的NOTCH1基因發(fā)生了突變。
研究人員據(jù)此認(rèn)為治療這種疾病的好辦法是阻斷NOTCH1突變基因的工作,而治療阿爾茨海默癥的藥物——γ分解酶可勝任這一使命。
研究人員已從T細(xì)胞急性淋巴白血病人身上提取了細(xì)胞,并用γ分解酶抑制劑阻斷了細(xì)胞的NOTCH1突變基因。下一步,研究人員計(jì)劃在T細(xì)胞急性淋巴白血病人中進(jìn)行一個小型的γ分解酶抑制劑I期和II期的臨床安全試驗(yàn)。