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近20年來,有關(guān)海洋微生物產(chǎn)生新的生物活性的次級代謝產(chǎn)物的報(bào)道逐漸增多,海洋微生物作為活性物質(zhì)的新來源正日益為國內(nèi)外海洋研究工作者所重視。,已經(jīng)從海洋微生物中發(fā)現(xiàn)了許多結(jié)構(gòu)新穎的化合物,其中許多化合物具有較高的抗腫瘤活性。海洋放線菌是海洋細(xì)菌抗腫瘤活性物質(zhì)的重要來源,最先成為海洋微生物研究的熱點(diǎn)。來自國際最著名的海洋天然產(chǎn)物研究機(jī)構(gòu)加州大學(xué)的Wfenical研究組從放線菌中分離鑒定出一系列結(jié)構(gòu)新穎的化合物(Slinosporamides),些化合物具有很強(qiáng)的抗癌活性,如Slinosporamides(1)對HCT—116細(xì)胞的ED50為0.016ug/ml。從報(bào)道化合物的結(jié)構(gòu)類型來看,有生物堿、環(huán)肽、聚醚類毒素、萜類等[9]。
近年來從海洋小單胞菌中發(fā)現(xiàn)了引人注目的抗腫瘤活性物質(zhì),已引起人們的重視。Kosinostatin和異醌環(huán)素B[10]。是從海洋小單胞菌屬的培養(yǎng)液中分離得到的一類醌環(huán)類抗生素。日本Furumai等發(fā)現(xiàn)Kosinostatin對人的骨髓性白血病U937細(xì)胞有明顯的細(xì)胞毒性(ED50為0.09um/ml),并對21種人類癌細(xì)胞具有抑制作用,IC50小于0.1um/ml。Francisco Romero研究組對印度洋海域的小單胞菌屬代謝產(chǎn)物進(jìn)行了抗腫瘤活性篩選,得到了2抗腫瘤化合物Thiocoraline和IB—96212。其中IB—96212[11]是結(jié)構(gòu)新穎的大環(huán)內(nèi)酯類化合物,對P388細(xì)胞有極強(qiáng)細(xì)胞毒性(ED50=0.0001mg/l),對A549、HT29及MEl28細(xì)胞有明顯細(xì)胞毒性(ED50=1mg/l)。
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近20年來,有關(guān)海洋微生物產(chǎn)生新的生物活性的次級代謝產(chǎn)物的報(bào)道逐漸增多,海洋微生物作為活性物質(zhì)的新來源正日益為國內(nèi)外海洋研究工作者所重視。,已經(jīng)從海洋微生物中發(fā)現(xiàn)了許多結(jié)構(gòu)新穎的化合物,其中許多化合物具有較高的抗腫瘤活性。海洋放線菌是海洋細(xì)菌抗腫瘤活性物質(zhì)的重要來源,最先成為海洋微生物研究的熱點(diǎn)。來自國際最著名的海洋天然產(chǎn)物研究機(jī)構(gòu)加州大學(xué)的Wfenical研究組從放線菌中分離鑒定出一系列結(jié)構(gòu)新穎的化合物(Slinosporamides),些化合物具有很強(qiáng)的抗癌活性,如Slinosporamides(1)對HCT—116細(xì)胞的ED50為0.016ug/ml。從報(bào)道化合物的結(jié)構(gòu)類型來看,有生物堿、環(huán)肽、聚醚類毒素、萜類等[9]。
近年來從海洋小單胞菌中發(fā)現(xiàn)了引人注目的抗腫瘤活性物質(zhì),已引起人們的重視。Kosinostatin和異醌環(huán)素B[10]。是從海洋小單胞菌屬的培養(yǎng)液中分離得到的一類醌環(huán)類抗生素。日本Furumai等發(fā)現(xiàn)Kosinostatin對人的骨髓性白血病U937細(xì)胞有明顯的細(xì)胞毒性(ED50為0.09um/ml),并對21種人類癌細(xì)胞具有抑制作用,IC50小于0.1um/ml。Francisco Romero研究組對印度洋海域的小單胞菌屬代謝產(chǎn)物進(jìn)行了抗腫瘤活性篩選,得到了2抗腫瘤化合物Thiocoraline和IB—96212。其中IB—96212[11]是結(jié)構(gòu)新穎的大環(huán)內(nèi)酯類化合物,對P388細(xì)胞有極強(qiáng)細(xì)胞毒性(ED50=0.0001mg/l),對A549、HT29及MEl28細(xì)胞有明顯細(xì)胞毒性(ED50=1mg/l)。