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武田制藥11月2日宣布,將終止對三菱制藥受讓的在研藥TAK-128的開發(fā),因為正在北美,日本,歐洲進行的II期臨床試驗顯示,“藥物并無具有統(tǒng)計學意義的有效性臨床結(jié)果”,因此公司做出終止開發(fā)的決定。TAK-128用于治療外周糖尿病性神經(jīng)痛。
相應地,武田與三菱制藥之間受讓協(xié)議也將終止。
是近幾月以來武田及其子公司又在研藥物的夭折。今年9月,武田終止了對糖尿病藥物TAK-654的開發(fā),聲稱,該藥不具備與已上市同類藥品之間的競爭力。今年8月,F(xiàn)DA再一次拒絕了武田與雅培合資公司對Uloric(febuxostat)的上市申請。
當時,武田也表示有意放棄對Tavocept的開發(fā),因為兩項III期臨床試驗結(jié)果顯示,該藥在預防由化療引起的神經(jīng)性疼痛方面不具有統(tǒng)計學意義的顯著療效。
在宣布終止對TAK-128研發(fā)的同時,武田也確認已經(jīng)終止了與BioNumerik公司在日本關(guān)于Tavocept的合作,但后者仍堅持繼續(xù)開發(fā)該產(chǎn)品,因為對III期臨床試驗數(shù)據(jù)的亞組分析結(jié)果顯示,藥物對某些有效果。上周武田已經(jīng)結(jié)束了與BioNumerik在北美地區(qū)的合作協(xié)議。同時,武田宣布已經(jīng)與美國生物技術(shù)Xoma達成協(xié)議,將共同研究,開發(fā)和生產(chǎn)抗體藥物。
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武田制藥11月2日宣布,將終止對三菱制藥受讓的在研藥TAK-128的開發(fā),因為正在北美,日本,歐洲進行的II期臨床試驗顯示,“藥物并無具有統(tǒng)計學意義的有效性臨床結(jié)果”,因此公司做出終止開發(fā)的決定。TAK-128用于治療外周糖尿病性神經(jīng)痛。
相應地,武田與三菱制藥之間受讓協(xié)議也將終止。
是近幾月以來武田及其子公司又在研藥物的夭折。今年9月,武田終止了對糖尿病藥物TAK-654的開發(fā),聲稱,該藥不具備與已上市同類藥品之間的競爭力。今年8月,F(xiàn)DA再一次拒絕了武田與雅培合資公司對Uloric(febuxostat)的上市申請。
當時,武田也表示有意放棄對Tavocept的開發(fā),因為兩項III期臨床試驗結(jié)果顯示,該藥在預防由化療引起的神經(jīng)性疼痛方面不具有統(tǒng)計學意義的顯著療效。
在宣布終止對TAK-128研發(fā)的同時,武田也確認已經(jīng)終止了與BioNumerik公司在日本關(guān)于Tavocept的合作,但后者仍堅持繼續(xù)開發(fā)該產(chǎn)品,因為對III期臨床試驗數(shù)據(jù)的亞組分析結(jié)果顯示,藥物對某些有效果。上周武田已經(jīng)結(jié)束了與BioNumerik在北美地區(qū)的合作協(xié)議。同時,武田宣布已經(jīng)與美國生物技術(shù)Xoma達成協(xié)議,將共同研究,開發(fā)和生產(chǎn)抗體藥物。