絞股藍(lán)為多年生宿根植物，廣泛分布于亞熱帶和北亞熱帶地區(qū)。性寒、味甘，有益氣，安神，降血壓之功效，民間稱其為“神奇”的“不老長壽藥草”，“星火計劃”中將其列為“名貴中藥材”之首位。有企業(yè)將其加工成絞股藍(lán)茶，便于人們飲用。

 英文名稱

Fiveleaf Gynostemma Herb

別名

七葉膽、五葉參、七葉參、小苦藥、公羅鍋底、遍地生根、神仙草、甘荼蔓。

形態(tài)特征

皺縮，莖纖細(xì)灰棕色或暗棕色，表面具縱溝紋，被稀疏絨毛，復(fù)葉，小葉膜質(zhì)，常5～7，少數(shù)9枚，葉柄長2～4cm，被糙毛;側(cè)生小葉卵狀長圓形或長圓狀披針形，中央一枚較大，長4～12cm，寬1～1.3cm，先端漸尖，基部楔形，兩面被粗毛，葉緣有鋸齒，齒尖具芒。果實圓球形，直徑約5mm，果梗長3～5mm。味苦，有草腥氣。

草質(zhì)藤本。卷須2叉，著生葉腋;野鳥足狀復(fù)葉，有5~7小葉，具柔毛。雌雄異株;雌雄花序均圓錐狀;花小，萼、冠均5裂;雌蕊5枚;子房2，常3室，稀為2室。瓠果球形，大如豆，熟時黑色。

地理分布

絞股藍(lán)系葫蘆科草質(zhì)藤本植物，多分布于亞熱帶和北亞熱帶地區(qū)，我國絞股藍(lán)資源極為豐富,主要分布在江以南各省山區(qū)海撥300-3200米的山谷密林、丘陵、山坡和石山地區(qū)的陰濕地帶，如湖北神農(nóng)架山區(qū)帶，湖南湘西南山區(qū)帶，廣西大瑤山，現(xiàn)陜西、湖北、浙江、江蘇、山東等省有栽培。據(jù)普查考證，陜西平利因其獨(dú)特的氣候和相對優(yōu)越的自然環(huán)境，非常適宜絞股藍(lán)的生長，全世界有13個種系，我國有11個種系，平利有7個種系：(短柄絞股藍(lán)、長柄絞股藍(lán)、心籽絞股藍(lán)、甜味絞股藍(lán)、光葉絞股藍(lán)、毛葉絞股藍(lán)、喙果絞股藍(lán))。平利縣已被列入中國唯一絞股藍(lán)原產(chǎn)保護(hù)地和第一個有機(jī)絞股藍(lán)基地(無化肥、農(nóng)藥污染)。

絞股藍(lán)有五葉、七葉、九葉以及苦味和甘味兩種，其中九葉甘味絞股藍(lán)皂甙含量最高，但我國鏡內(nèi)非常少見，其次是七葉甘味絞股藍(lán)，近來來，在湖南省西南山區(qū)地帶發(fā)現(xiàn)了大面積的野生七葉絞股藍(lán)，皂甙含量很高，湖南綏寧藥用植物研究所以及清華大學(xué)中藥現(xiàn)代化研究中心進(jìn)行檢測發(fā)現(xiàn)，皂甙含量高達(dá)8%~12%以上，藥用及保健價值非常高。

藥用價值

功效成份 絞股藍(lán)主要有效成份是絞股藍(lán)皂甙、絞股藍(lán)糖甙(多糖)、水溶性氨基酸、黃酮類、多種維生素、微量元素、礦物質(zhì)等。

藥用部位：全草都可入藥，嫩葉的功效成份含量比根、莖高的多，藥用價值最高。

性味與歸經(jīng)：①寒;苦;歸肺、脾、腎經(jīng)。②苦、微甘，涼。歸肺、脾、腎經(jīng)。

功能與主治：補(bǔ)虛，清熱，解毒。用于體虛乏力，虛勞失精，白細(xì)胞減少癥，高脂血癥，病毒性肝炎，慢性胃腸炎，慢性氣管炎。

功效與作用：

(1)降血壓，降血脂，降血糖。

(2)抗動脈硬化、抑制血栓形成，治療心血管疾病。

(3)安神養(yǎng)性，延緩衰老，改善腦力活動，提高大腦機(jī)能。

(4)活化人體正常細(xì)胞，抑制肥胖、健脾胃、解疲勞，有鎮(zhèn)靜，催眠、抗緊張作用，治療偏頭疼。

(5)抗癌防癌，抑制殺滅癌細(xì)胞。增強(qiáng)人體血液中淋巴細(xì)胞的活性，增強(qiáng)人體的免疫功能。

(6)消除激素類藥物的毒副作用。

(7)消炎.抗腸、胃潰瘍和腫瘍。

(8)對便秘效果尤為顯著，同時有一定的烏發(fā)及美容作用。

不同種類的絞股藍(lán)所含功效成份不同，其功效作用也有區(qū)別，味苦的，性寒，清熱解毒功效更強(qiáng)，對病毒性肝炎，慢性胃腸炎，慢性氣管，慢性支氣管炎等效果更好;因太苦很難直接入口，一般用作絞股藍(lán)皂甙的提取;味甘的，養(yǎng)心護(hù)肝，益氣和血更甚，對高血脂，高血壓，脂肪肝，失眠頭痛等效果好一些，日本產(chǎn)的都為甘味，故名為甘茶蔓，甘味的藥用價值很高，近代日本學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)絞股藍(lán)含有與人參皂甙化學(xué)結(jié)構(gòu)相同的皂甙，并分離出80多種皂甙類化學(xué)物質(zhì)，引起各國重視。

1986年，國家科委在“星火計劃”中，把絞股藍(lán)列為待開發(fā)的“名貴中藥材”之首位。

2002年3月5日國家衛(wèi)生部將其列入保健品名單。

栽培技術(shù)

選地 絞股藍(lán)喜陰濕、疏松肥沃的土壤。種地以日照少的疏林、山谷、田坎、水坑邊、房屋前后坎、山坡路旁、巖腳根等均可。日曬多的山地或大田種植時，中間要套種能起擋陽作用的植物，可進(jìn)行糧藥、果藥、林藥間套種，以達(dá)到藥糧林三豐收。

種子繁殖 9月和10月采集成熟果實，干后去果皮，放在陰涼干燥通風(fēng)處保存。次年3月底到4月初播種，播種前將種子浸泡8小時左右，使其吸足水分，促進(jìn)發(fā)芽。浸泡后的種子用草木灰適量拌勻，采用條播方式，密度一般控制在每平方米300粒左右，然后覆蓋1cm厚，再蓋一層草，保持土壤濕潤，苗長出后揭去蓋草，撥除雜草，并搭架遮陰50%左右。幼苗長出了3～5片真葉，苗高5～10cm時，便可進(jìn)行移栽。

枝條繁殖 絞股藍(lán)亦可采用枝條扦插或根狀莖繁殖。扦插時除去病蔓，選擇健壯的枝蔓，剪截有3節(jié)的插穗，上節(jié)留葉，中下節(jié)插入土中，45天后即可移栽。根狀莖繁殖是將根狀截成3～5cm長段，插入土中蓋土壓實。其它要求與扦插繁殖相同。

栽培管理 平坦的山地或旱田宜作瓦背形的平畦，寬1.3cm，長度不限;坡地深翻，不需作畦。但二者均要開通排水溝和留行人道，以便管理。山地與旱田的行距均為0.6m，株距0.3m，每畝密度為3000株左右，畝施入1000～2000kg有機(jī)肥和20kg過磷酸鈣作底肥。下栽時間一般為4～9月底，盛夏需遮蔭澆水，保持土壤濕潤。每穴可栽1～3株，栽法呈三角形，株與株之間相距10cm。中耕和除草結(jié)合進(jìn)行，栽下2個月內(nèi)將雜草鏟除后抖凈泥塊仍放藥根土表周圍。

病害防治 絞股藍(lán)抗病性較強(qiáng)，但雨期易發(fā)生猝倒病。防治方法：一是用百菌清100倍液或波爾多液200倍澆灌病區(qū);在播種或扦插前用1kg敵克松或用2～3%硫酸亞鐵，每畝50～70kg，進(jìn)行土壤消毒。二是撥掉病株，然后在其周圍撒上石灰粉。為了保證產(chǎn)品質(zhì)量，一般不得使用農(nóng)藥。

收獲加工 一般1年收2次，第1次在5月中旬到7月上旬，溫暖的南方一般每年可收割2次。第1次在5月下旬至7月上旬;第2次在11月下旬。在北方冷凍地區(qū)，每年只收獲1次，于10月份收獲。

加工可借鑒國外的做法是：采絞股藍(lán)新鮮的全草，洗凈、攪拌、壓榨、分離、過濾，再將不含葉綠素的淡色清液，用冷凍干燥法或瞬間干燥法得到絞股藍(lán)原汁干粉，這種干粉各種成分損失較少，有益健康，且轉(zhuǎn)運(yùn)方便。

藥理作用

1.對免疫功能的影響：

1.1.對非特異性免疫的影響：小鼠灌服絞股藍(lán)煎劑10g/kg或30g/kg，連服10日，可明顯增加脾臟重量，體重亦比對照組明顯增加，能明顯促進(jìn)單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)對血中膠體碳的廓清速率，提高單核細(xì)胞的吞噬功能，30g/kg劑量亦可使胸腺重量增加。另有報道，正常小鼠灌服絞股藍(lán)總皂甙(GPs)50mg/kg，連服10日，對脾重呈雙相調(diào)節(jié)作用，即對于小于中位數(shù)的脾重(mg/10g體重)可使之增加，大于中位數(shù)的脾重則使之減小;對胸腺重量(mg/10g體重)小于中位數(shù)者無明顯影響，大于中位數(shù)者亦可使之明顯減小。小鼠灌服GPs200mg/kg或400mg/kg，連服10日，可明顯對抗環(huán)磷酰胺引起的胸腺和脾臟重量減輕。小鼠灌服絞股藍(lán)水煎醇沉水提物0.5g/kg、1g/kg和2g/kg，連服5日，可增加胸腺重量，1.0g/kg及2.0g/kg時才能增加脾重。小鼠灌服GPs400mg/kg，連服5日，對環(huán)磷酰胺所致胸腺、脾臟和腸系膜淋巴結(jié)重量的減輕有明顯拮抗作用，但對正常動物免疫器官重量則無明顯影響。亦有報道，小鼠灌服GPs300mg/kg，連服7日，對體重、脾臟和胸腺重量均無明顯影響，但能顯著加強(qiáng)腹腔巨噬細(xì)胞吞噬功能。α-半乳糖誘發(fā)的小鼠亞急性衰老模型，灌服3%絞股藍(lán)浸膏(含生藥150%)混懸液，連服50日，可使明顯升高的白細(xì)胞總數(shù)、淋巴細(xì)胞的百分率降低至接近對照組;使降低的中性粒細(xì)胞百分率升高至接近對照組;模型組胸腺萎縮，脾重增加，用藥后胸腺指數(shù)恢復(fù)，并超過對照組，脾指數(shù)也恢復(fù)正常;模型組血清溶菌酶含量顯著降低，提示機(jī)體抗感染力下降，服藥組溶菌酶含量顯著增加并超過對照組。小鼠灌服GPs60mg/kg或100mg/kg，連服7日可明顯提高外周血白細(xì)胞數(shù)，并增強(qiáng)其吞噬酵母多糖時的化學(xué)發(fā)光峰值，同時發(fā)光指數(shù)(發(fā)光峰值/白細(xì)胞數(shù))也明顯提高：對醋酸潑尼松誘發(fā)免疫抑制的小鼠灌服GPs80mg/kg或120mg/kg，連服7日，白細(xì)胞數(shù)、發(fā)光峰值和發(fā)光指數(shù)的提高更為顯著，提示GPs不僅能升高正常動物白細(xì)胞數(shù)，而且能使一些白細(xì)胞數(shù)低下的動物白細(xì)胞數(shù)回升，增強(qiáng)正常或功能低下的白細(xì)胞吞噬功能。另有報道大鼠口服含絞股藍(lán)煎劑的飼料20g/kg，連服15日，對肺巨噬細(xì)胞吞噬功能有明顯抑制作用。

1.2.對淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化和白介素-2(IL-2)分泌的影響：絞股藍(lán)水煎醇沉水提物10μml、100μg/ml及1000μg/ml時，均可提高刀豆球蛋白A(ConA)及脂多糖(LPS)誘導(dǎo)的小鼠脾臟和淋巴細(xì)胞的增殖反應(yīng)。GPs10-200μg/ml能刺激大鼠和小鼠脾淋巴細(xì)胞自發(fā)性[3H]胸腺嘧啶核苷(H3-TdR)摻入，與次亞適量ConA配伍，可協(xié)同刺激小鼠脾淋巴細(xì)胞摻入;在體外，還能刺激大鼠脾淋巴細(xì)胞自發(fā)分泌IL-2。另有報道，GPs小劑量2.5-20μg/ml促進(jìn)小鼠脾臟T和B淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化，并提高DNA多聚酶Ⅱ活性，促進(jìn)淋巴細(xì)胞DNA合成，但大劑量GPs(>40g/ml)則呈相反作用，GPs40μg/ml、80μg/ml對ConA、LPS和植物血凝素(PHA)誘發(fā)的小鼠脾細(xì)胞增殖反應(yīng)有明顯促進(jìn)作用;也增強(qiáng)大鼠脾細(xì)胞IL-2的分泌。正常小鼠皮下注射GPs10mg/或30mg/kg，連續(xù)7天，對ConA和LPS誘導(dǎo)的脾臟T和B淋巴細(xì)胞增殖反應(yīng)均有增強(qiáng)作用，以10mg/kg組作用更顯著，還可提高脾細(xì)胞IL-2的生成量，以30mg/kg組作用更明顯。對環(huán)磷酰胺所致免疫功能低下小鼠，皮下注射GPs10mg/kg或20mg/kg，連續(xù)7天，對上述三項指標(biāo)均明顯增高，但I(xiàn)L-2的增高出現(xiàn)最早，T細(xì)胞增殖反應(yīng)增強(qiáng)出現(xiàn)較晚。20mg/kg組作用更顯著。總的看來，GPs對免疫功能低下小鼠的作用更顯著。大鼠腹腔注射GPs10mg/kg或20mg/kg，連續(xù)7天，脾細(xì)胞對ConA誘導(dǎo)的增殖反應(yīng)明顯增強(qiáng)，以10mg/kg組更為顯著。同時以高效液相色譜檢測單胺類神經(jīng)遞質(zhì)，結(jié)果表明，下丘腦去甲腎上腺素(NE)含量下降，脾臟亦明顯降低，與脾細(xì)胞增殖反應(yīng)呈負(fù)相關(guān);此外，血漿皮質(zhì)酮水平亦下降。結(jié)果提示，GPs對免疫反應(yīng)的影響，與作用于神經(jīng)內(nèi)分泌調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)，進(jìn)而發(fā)揮免疫增強(qiáng)作用具有密切關(guān)系。GPs10-80μg/ml可協(xié)同ConA使正常小鼠脾細(xì)胞產(chǎn)生之IL-2明顯提高;正常小鼠腹腔注射GPs100-200μg/kg，連續(xù)8天，亦可協(xié)同Cond使脾細(xì)胞產(chǎn)生IL-2明顯提高;大黃誘發(fā)的小鼠脾虛模型，IL-2活性比正常小鼠明顯降低，GPs在體外、體內(nèi)均可協(xié)同ConA，使低下的IL-2活性提高，并恢復(fù)至接近正常水平。在體外，GPs10μg/ml對PHA誘發(fā)的老年人淋已細(xì)胞增殖反應(yīng)有顯著增強(qiáng)作用，濃度再增加或降低則反有抑制作用，認(rèn)為GPs有雙相調(diào)節(jié)作用，老年人淋巴細(xì)胞對PHA誘發(fā)的增殖反應(yīng)，其敏感性較青年人淋巴細(xì)胞低，當(dāng)淋巴細(xì)胞對PHA增殖反應(yīng)較低時，GPs有增強(qiáng)作用，而當(dāng)淋巴細(xì)胞對PHA增殖反應(yīng)較強(qiáng)時，GPs則為抑制作用。某些惡性腫瘤病人術(shù)后或放療后服絞股藍(lán)沖劑(每包含人參皂貳40mg)，每服2包，每日3次，連服1月，對淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化功能(3H-TdR摻入)有顯著加強(qiáng)作用，但I(xiàn)gG、IgM則明顯減少。

1.3.對體液免疫功能的影響：小鼠灌服絞股藍(lán)煎劑10g/kg或50g/kg，連服8天，可明顯提高血清中對綿羊紅細(xì)胞(SRBC)特異性抗體溶血素的含量。小鼠灌服絞股藍(lán)水煎醇沉水提物0.5g/kg、1.0g/kg或2.0g/kg，連服5天，對SRBC免疫小鼠能促進(jìn)脾臟抗體分泌細(xì)胞(PFC)的形成，2g/kg才能促進(jìn)溶血素的形成。小鼠灌服GPs100μg/kg，連服10天，對SRBC免疫小鼠溶血素水平呈雙相調(diào)節(jié)作用，對環(huán)磷酰胺引起的溶血素水平下降有明顯對抗作用，但未恢復(fù)至正常水平。另有報道小鼠灌服GPs400mg/kg，連服5天，對正常動物SRBC誘發(fā)的溶血素?zé)o明顯影響，但對荷瘤(肉瘤180)小鼠或地塞米松誘發(fā)的免疫功能低下大鼠，SRBC產(chǎn)生的溶血素和PFC減少，灌服GPs均有顯著的保護(hù)作用。小鼠灌服GPs300mg/kg，連服7天，可顯著升高血清IgG含量，廣西另一地區(qū)所產(chǎn)絞股藍(lán)分離的GPs則使IgG和1gM含量均顯著升高。尚有報道，小鼠灌服絞股藍(lán)煎劑29g/kg，連服25天，可降低脾臟抗體形成細(xì)胞數(shù)，還可降低小鼠外周血抗SRBC抗體滴度。

1.4.對細(xì)胞免疫功能的影響：小鼠灌服絞股藍(lán)煎劑10g/kg、30g/kg，連服12天，對二硝基氯苯(DNCB)引起由T細(xì)胞介導(dǎo)的遲發(fā)型皮膚超敏反應(yīng)有明顯增強(qiáng)作用。小鼠灌胃GPs200mg/kg或400mg/kg，連服10天，對環(huán)磷酰胺引起的E-玫瑰花形成率的降低有明顯對抗作用，可使其恢復(fù)至正常水平，灌服GPs50mg/kg，連服10天，對正常小鼠E-玫瑰花形成率呈雙相調(diào)節(jié)作用。荷瘤(肉瘤180)小鼠灌服GPg100mg/kg，連服12天，地塞米松誘發(fā)兔疫功能低下大鼠灌服GPs150mg/kg或300mg/kg，連服15天，對SRBC免疫的脾細(xì)胞中特異玫瑰花形成細(xì)胞的減少有明顯的保護(hù)作用。α-半乳糖造成的亞急性衰老模型小鼠灌服3%絞股藍(lán)浸膏混懸液0.5ml/鼠，連服50天，可使外周血降低的淋巴細(xì)胞α-醋酸萘酯酶(ANAE)陽性率顯著提高，也使減小的DNCB所致皮膚遲發(fā)型超敏反應(yīng)明顯增強(qiáng)。但小鼠灌服GPs300mg/kg連服7天，對心肌移植排異反應(yīng)未見明顯影響。應(yīng)用McAb-A-E玫瑰花試驗(直接法)，對風(fēng)濕性心臟病及先夭性心臟病體外循環(huán)手術(shù)病人的外周血單個核細(xì)胞進(jìn)行研究，結(jié)果表明，應(yīng)激(麻醉、手術(shù)、體外循環(huán))時，T細(xì)胞及其亞群CD3+、CD4+細(xì)胞降低，而CD8+細(xì)胞增高，B+細(xì)胞也降低，差異極顯著。在體外經(jīng)GPs作用后，降低的CD3+、CD4+細(xì)胞及B+細(xì)胞均顯著升高，而升高的CD8+細(xì)胞則明顯降低，提示GP8具有抗應(yīng)激作用，對應(yīng)激時機(jī)體的免疫抑制有調(diào)節(jié)作用。

1.5.對自然殺傷細(xì)胞(NK)的影響：GPs100μg/ml、200μg/ml時對人外周血NK細(xì)胞活性有加強(qiáng)作用，但400μg/ml時則反有抑制作用。小鼠灌胃GPs400mg/kg，連服12天，對環(huán)磷酰胺所致脾NK細(xì)胞活性降低有顯著拮抗作用。

2.抗腫瘤作用：

2.1.小鼠灌服GPs50mg/kg，連服7天，對小鼠肉瘤(S180)可抑制瘤大小40%。小鼠灌服絞股藍(lán)煎劑1g/kg、2g/kg，連服10-12天，對S180組織勻漿接種于小鼠右腋下的腫瘤生長有明顯抑制作用，抑制率分別達(dá)28.9%和38.1%;對S180插塊移植的腫瘤生長，抑制作用較弱，7.5g/kg時才有明顯抑制作用。對腹腔接種白血病L615瘤株小鼠，灌服2g/kg，連服7天,對勻漿法接種者生命延長率為37.4%(P<0.05)，對插塊法接種者生命延長率可達(dá)66.6%(P<0.01)，增加劑量至7.5g/kg時，生命延長率不僅不增加，反而減小至29.6%。灌服煎劑1-2g/kg，對小鼠移植性肝癌無明顯抑制作用。腹腔接種S180小鼠灌胃GPs3mg/鼠，連服7天，可使每1ml腹水中瘤細(xì)胞數(shù)明顯低于對照組，處于分裂中的細(xì)胞也明顯減少，給藥組處于DNA合成前期(G1期)細(xì)胞的百分率明顯高于對照組，而處于DNA合成后期(S期)細(xì)胞百分率則明顯低于對照組。提示GPs可明顯抑制瘤細(xì)胞DNA合成。GPs對S180小鼠可明顯增加脾臟系數(shù)，但對胸腺系數(shù)無明顯影響，外周血中細(xì)胞總數(shù)、TH細(xì)胞、B細(xì)胞總數(shù)、IgM、IgG均明顯高于對照組。提示GPs不僅能提高細(xì)胞免疫功能，也增強(qiáng)體液免疫。

2.2.GPs的抗腫瘤作用需要恰當(dāng)?shù)膭┝?，如小鼠灌服GPs10天，30mg/kg時，對S180抑瘤率達(dá)87.1%，300mg/kg時抑瘤率只有61.1%，600mg/kg時抑瘤率僅21.1%。在體外，GPs與S180細(xì)胞共同孵育5小時，取出用伊紅染色(染成紅色者為死亡細(xì)胞)，GPs濃度為0.38%時，赤染率54%;濃度為0.55%時，赤染率為82.7%;濃度為0.75%時，赤染率為87.5%。提示GPs對S180細(xì)胞也有直接殺滅作用。艾氏腹水癌小鼠分別灌服絞股藍(lán)地上部分煎劑(NGP 1g/ml)和新鮮絞股藍(lán)愈傷組織加水搗碎后過濾(FGP，1g/ml)0.3ml/鼠，腹水型灌服15天，實體型灌服30天，對腹水型小鼠，NGP和FGP可使其生命延長率分別達(dá)40.7%和46.6%;對實體型小鼠的抑瘤率分別達(dá)33.1%和36.2%。荷瘤(艾氏腹水癌)小鼠外周血酸性醋酸素酯酶(ANAE)陽性細(xì)胞率，對植物血凝素(PHA)的非特異性轉(zhuǎn)化率均比正常小鼠低，服上述劑量FGA或NGP俏小鼠則明顯升高上述兩項指標(biāo)，應(yīng)用5-氟尿嘧啶或環(huán)磷酰胺的艾氏癌小鼠，脾淋巴細(xì)胞中ANAE陽性率，對PHA的非特異性轉(zhuǎn)化以及NK細(xì)胞對艾氏癌細(xì)胞的毒性均降低，而服用FGP或NGP的小鼠，對上述三項指標(biāo)均顯著升高。

2.3.絞股藍(lán)水煎醇沉提取物5mg(生藥)/ml可使培養(yǎng)的人體肝癌細(xì)胞株SMMC-7721細(xì)胞變圓，胞膜變厚，且脫落呈懸浮狀。采用二乙基亞硝胺(DEN)致大鼠肝癌前病變的模型，如飼以含GPs飼料(飼料中GPs濃度1.5g/kg或0.48g/kg)共服14天，對DEN致肝癌的發(fā)生有抑制作用。GPs在體外1-10μg/ml時對肺癌細(xì)胞株A549、Calu1、592/9的抑制作用明顯強(qiáng)于宮頸癌Hela S3及結(jié)腸腺癌Colo205，而同樣濃度GPs對正常人混合淋巴細(xì)胞不但無抑制作用，卻有促進(jìn)細(xì)胞增殖的作用。絞股藍(lán)提取液[1.0g(生藥)/ml含皂甙6.44mg/ml，多糖10.697mg/ml]在1-20μl/ml時，對人大腸癌細(xì)胞(Hce8693)的DNA合成有抑制作用，且與劑量相關(guān)，但在較高濃度時，對正常成纖維細(xì)胞亦有抑制作用，濃度低于10μl/ml時，對大腸癌細(xì)胞有抑制作用，對正常成纖維細(xì)胞無不良影響。凡是在達(dá)瑪烷型骨架上的C20或C21上有游離羥基的皂甙，對培養(yǎng)的肺癌、子宮癌、黑色素腫瘤細(xì)胞均有抑制效果，而對正常細(xì)胞的增殖則無不良影響。

3.延緩衰老作用：絞股藍(lán)能明顯延長細(xì)胞培養(yǎng)的傳代代數(shù)。以人皮膚細(xì)胞作體外培養(yǎng)，加GPs200μg/ml的培養(yǎng)液可使細(xì)胞傳至27代，而對照組僅能傳至22代。以人胎肺二倍體纖維細(xì)胞傳代培養(yǎng)也獲類似結(jié)果，對照組傳至51代，GPs組可傳至59代。0.5%和1.0%絞股藍(lán)浸膏水溶液給羽化家蠅飲用，可使雌雄家蠅半數(shù)存活時間、平均壽命和最高壽命均有延長作用，1%絞股藍(lán)組還能使家蠅腦內(nèi)超氧化物歧化酶(SOD)活性顯著升高，丙二醛(MDA)含量顯著降低。含0.5%和1%絞股藍(lán)浸膏的果蠅培養(yǎng)基對雄果蠅平均壽命分別延長11.8%和12.2%;0.25%濃度對雌雄蠅平均壽命分別延長18.5%及24.1%。0.5%絞股藍(lán)浸膏在孵育期的卵開始給藥，其平均壽命比成蟲(30d齡)開始給藥有明顯延長，延長百分率前者為53.3%(雄性)、46.1%(雌性)，后者為14.4%(雄性)9.7%(雌性)，絞股藍(lán)提取物能促進(jìn)果蠅幼蟲的生長發(fā)育，但對果蠅的性活力未見影響。5月齡小鼠采用含絞股藍(lán)煎劑飼料(2.5g基礎(chǔ)飼料含0.1g生藥)飼養(yǎng)4個月，存活50%, 對照組存活0%，喂飼2個月即可提高小鼠SOD活性。d-半乳糖誘發(fā)的小鼠亞急性衰老模型，如同時每日腹腔注射絞股藍(lán)浸膏混懸液15mg/鼠，共40天，可顯著對抗衰老模型小鼠學(xué)習(xí)主動逃避反應(yīng)能力的下降、腦內(nèi)單胺氧化酶(MAO-B)活力的異常升高及腦脂褐質(zhì)的增集，使衰老模型小鼠萎縮的胸腺恢復(fù)到正常水平，增大的脾臟也恢復(fù)到正常水平。幼小鼠喂食含絞股藍(lán)水提物干浸膏飼料200mg/kg，共3個月，可使腦、心組織中脂褐質(zhì)含量減少，肝臟中脂褐質(zhì)含量雖與對照組無顯著差異，但也比對照組低。老年大鼠喂飼含0.5%和0.25%絞股藍(lán)水提物干浸膏2.5個月，對心、肝、腦組織過氧化脂質(zhì)(LPO)有明顯降低作用，0.5%濃度組對血清和肝臟總膽固醇、三酰甘油都有明顯降低作用。在體外，250μg/1.5ml和500μg/1.5ml濃度時對大鼠心、腦、肝組織LPO含量均有顯著降低作用。小鼠灌服GPs80mg/kg，2個月，血漿、肝和腦中LPO含量均顯著降低，且可提高肝和腦中SOD活性，亦可降低小鼠皮膚羥脯氨酸含量，提示GPs有抗氧化和延緩衰老作用。

4.對脂質(zhì)代謝的影響：

4.1.攝取高糖高脂飼料誘發(fā)高脂血癥大鼠，血清中性脂肪顯著升高，血中LPO上升，如服GPs500mg/kg、100mg/kg(混于飼料中服用)7星期，則血清中性脂肪、總膽固醇水平顯著下降，肝中LPO的上升被抑制。實驗性高脂血癥家兔灌服GPsl00mg/kg共4星期，能明顯對抗血清總膽固醇(TC)升高，對三酰甘油(TG)和高密度脂蛋白膽固醇(HDLc)影響似乎不大，HDL有抗動脈粥樣硬化(As)因子之稱，由于HDLc隨TC水平升高而增加，故以其絕對值來比較意義不大，目前主張用AsI(動脈粥樣硬化指數(shù))=[(TC-HDLc)/HDLc]或HDLc/TC來衡量個體As的易罹性，計算表明，GPs能明顯降低AsI，提高HDLc/TC，無疑對預(yù)防As有積極意義。As斑塊中膽固醇主要低密度脂蛋白(LDL)大分子形式沉積于動脈壁，誘發(fā)管壁平滑肌細(xì)胞增生，損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞，計算表明，GPs能明顯降低LDL水平，對預(yù)防As具有良好作用。

4.2.高脂血癥兔血清LPO與心肌脂褐質(zhì)(Lf)含量均明顯高于正常兔，GPs能明顯降低血清LPO和心肌Lf，表明GPs還具有抗氧自由基、保護(hù)血管內(nèi)膜的作用。高脂血癥大鼠灌服GPsl00mg/kg、300mg/kg共15天，可使血TC、TG、LDL降低，HDL/LDC比值顯著升高。小鼠以飲水方式給GPs300mg/kg共4個月，能抑制或(和)清除心肌Lf的形成。腹腔注射鮮蛋黃乳液引起的高脂血癥小鼠，灌服GPs200mg/kg7天, 可明顯降低血TC濃度;高脂飼料產(chǎn)生的高脂血癥大鼠，灌服GPs200mg/kg7天，能顯著降低TC、LDL和極低密度脂蛋白(VLDL)含量，升高HDL和HDL/LDL比值。

4.3.高脂血癥患者服用GPs亦可降低血TC、TG、LDLc。另有報道高脂血癥患者服GPs40mg，每日3次，共30天，能明顯降低血清載脂蛋白(apoB100)及脂蛋白(LP(a)的含量，認(rèn)為對提高全身組織的供血，防止動脈粥樣硬化有重要意義，而對血清HDLc、LDLc、VLDLc及TC、TG的含量無明顯影響。小鼠自由飲用絞股藍(lán)醇提物13天，不僅能提高肝臟SOD活力，同時也增強(qiáng)了SOD耐熱、耐酸性能，起了保護(hù)SOD的作用。在體外，GPs對老年大鼠肝勻漿LPO生成有明顯抑制作用，大鼠灌胃GPs0.25g/kg 8天，置于臭氧柜中(臭氧損傷的自由基模型)并繼續(xù)給藥10天，可使肝臟和血漿LPO含量明顯低于對照，紅細(xì)胞SOD活力也明顯高于對照組。老年大鼠(26個月齡)飲水服用GPs 0.05g/kg 80天，也能明顯降低肝臟LPO含量,增強(qiáng)紅細(xì)胞SOD活力。

4.4.在體外，GPs 2.5-160μg/ml時，對Fe2+ -半胱氨酸、維生素 C-NADPH和四氯化碳誘發(fā)的大鼠肝微粒體MDA生成以及自發(fā)性MDA生成均有抑制作用，且呈量效關(guān)系。按等劑量比較，GPs的療效明顯高于人參總皂甙。Fe2+ -半胱氨酸引起的損傷使大鼠肝微粒體、線粒體膜微粘度明顯增大，表示膜流動性降低，如同時加入 GPs2.5-160μg/ml可對抗其膜流動性的下降，但對未受損傷的正常肝微粒體、線粒體膜流動性無影響。用黃嘌呤-黃嘌呤氧化酶(X-XOD)系統(tǒng)誘發(fā)豚鼠心乳頭肌氧自由基損傷，在X-XOD作用下，乳頭肌收縮力先升高后降低，功能不應(yīng)期縮短，興奮性提高，腎上腺素誘發(fā)的自律性增加，心肌中SOD活性降低，而MDA含量升高。如先給GPs50μg/ml，再給X-XOD，則乳頭肌收縮高峰推遲，并抑制其負(fù)性肌力作用，同時，逆轉(zhuǎn)X-XOD所致的乳頭肌不應(yīng)期、興奮性與自律性的改變，心肌組織中MDA含量得以恢復(fù)。提示GPs對豚鼠心肌的氧化損傷有保護(hù)作用。電解Kreb液產(chǎn)生氧自由基(OFR)，可使乙酰膽堿(Ach)誘發(fā)的兔主動脈血管環(huán)舒張百分率明顯減低，GPs25μg/ml、50μg/ml、100μg/ml均可保護(hù)血管內(nèi)皮免受OFR損傷，GPs50μg/ml的作用能被吲哚美辛(INDO)阻斷，X-XOD也使血管環(huán)舒張功能降低，GPs50μg/ml可對抗X-XOD的損傷作用。美藍(lán)(Mb)也可損傷血管環(huán)舒張功能。GPs100μg/ml也能對抗Mb的作用。血管內(nèi)皮能釋放前列環(huán)素(PGI2)和內(nèi)皮衍生松弛因子(EDRF)等調(diào)節(jié)血管張力和增強(qiáng)自身抗損傷能力。

4.5.OFR所致血管舒張能力降低與內(nèi)皮釋放EDRF減少有關(guān)，GPs能對抗因Mb抑制EDRF所致血管舒張功能降低，提示GPs可能保護(hù)EDRF活性。GPs的作用可被INDO阻斷，間接表明GPs作用可能通過促進(jìn)組織釋放PGI2進(jìn)而抗膜脂質(zhì)過氧化有關(guān)。

4.6.GPs可減少人中性白細(xì)胞內(nèi)超氧陰離子和過氧化氫含量;對人單核細(xì)胞和鼠巨噬細(xì)胞，GPs可減少酵母多糖觸發(fā)的化學(xué)發(fā)光性氧化爆發(fā);對于Fe2+ -半胱氨酸、抗壞血酸-NADPH或過氧化氫在肝微粒體和血管內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生的LPO增加，GPs可抑制這一作用，由于氧化損傷而減少了的肝微粒體和線粒體的膜流動性，GPs可逆轉(zhuǎn)，增加血管內(nèi)皮細(xì)胞線粒體酶活性，減少這些細(xì)胞內(nèi)乳酸脫氫酶的泄漏，提示GPs可保護(hù)生物膜免受氧化損傷，GPs的這些廣泛的抗氧化效果對多種疾病如動脈粥樣硬化、肝病和炎癥的預(yù)防和治療均可有一定價值。有人指出脂質(zhì)過氧化作用可使脂質(zhì)含量較高的生物膜組成發(fā)生變化，且使DNA、RNA結(jié)構(gòu)受到損害，引起蛋白質(zhì)分子的交聯(lián)，導(dǎo)致細(xì)胞的衰老，因而LPO與老年相關(guān)已成為引人注目的問題，絞股藍(lán)顯著降低LPO的作用值得重視，其機(jī)制則有待闡明。

4.7.絞股藍(lán)能抑制脂肪細(xì)胞產(chǎn)生游離脂肪酸及合成中性脂肪。用大鼠附睪的脂肪組織制備脂肪細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，在培養(yǎng)液中加入ACTH或腎上腺素可使脂肪細(xì)胞分解而產(chǎn)生游離脂肪酸，如同時添加GPs則減少游離脂肪酸的生成量達(dá)28%左右。以脂肪細(xì)胞和示蹤化合物14C-葡萄糖在37℃共同培育30分鐘，測定脂肪細(xì)胞的每分鐘脈沖數(shù)(CPM)作為葡萄糖進(jìn)入細(xì)胞合成為中性脂肪的指標(biāo)，培養(yǎng)液添加GPs后，每克脂肪細(xì)胞測得的CPM數(shù)僅為未加GPs組的50%左右。提示絞股藍(lán)有可能成為新的脂質(zhì)代謝調(diào)節(jié)藥物。

5.對心血管系統(tǒng)的作用：

5.1.GPs低濃度對離體蛙心有興奮作用，2.4mg/ml時作用最強(qiáng)，4mg/ml時則呈抑制作用。麻醉兔靜注GPs8mg/kg，可使血壓明顯升高，16mg/kg時則使血壓明顯降低，且對垂體后葉素導(dǎo)致的心肌缺血(T波高聳及S-T段下移)有明顯對抗作用。麻醉開胸犬靜注GPs5mg/kg或10mg/kg，能明顯降低犬血壓和總外周阻力、腦血管與冠狀血管阻力，增加冠脈流量，減慢心率，使心臟張力-時間指數(shù)下降(間接反映心肌氧耗量降低)，對心肌收縮性能和心臟泵血功能無明顯影響，比等量人參總皂甙的作用略強(qiáng)。靜注GPs1mg/kg則可提高收縮壓及舒張壓，明顯提高心肌的收縮及舒張性能，增強(qiáng)心肌收縮力。在左室收縮速度加快的同時，外周阻力并不增加，從而提高了心臟的每分輸出量。提示GPs對大鼠心肌缺血再灌注損傷有保護(hù)作用，作用機(jī)制與抗氧化作用有關(guān)。離體大鼠心臟灌流，停灌30分鐘，再灌20分鐘，GPs3Oμg/ml和50μg/ml可顯著降低不可逆室顫發(fā)生率，50μg/ml時可顯著抑制心肌乳酸脫氫酶(LDH)釋放。GPs還可顯著提高缺血再灌心肌SOD活性，明顯降低MDA水平，對心肌缺血再灌損傷具保護(hù)作用。結(jié)扎冠脈引起急性心肌梗死大鼠，于結(jié)扎前30分鐘及結(jié)扎后立即腹腔注射GPs25mg/kg，可使缺血24小時的心肌梗死范圍顯著縮小，并使缺血6小時及10小時大鼠血清磷酸肌酸激酶(CPK)和乳酸脫氫酶(LDH)明顯降低，使缺血后30分鐘時缺血邊緣區(qū)心肌超微結(jié)構(gòu)損傷明顯減輕。

5.2.在體外，GPs50μg/ml、100μg/ml及200μg/ml能減輕大鼠培養(yǎng)心肌細(xì)胞缺糖缺氧性損傷，抑制缺氧缺糖6小時心肌細(xì)胞CPK和LDH的釋放。麻醉大鼠靜注GPs10mg/kg或25mg/kg，30分工內(nèi)對心率、血壓、左室收縮壓和舒張壓、左室壓力變化最大值、心指數(shù)等血流動力學(xué)指標(biāo)均無明顯變化。結(jié)扎左冠脈產(chǎn)生心肌梗死的家兔，術(shù)前30分鐘腹腔注射GPs100mg/kg可降低∑ST(胸導(dǎo)聯(lián)心電圖ST段抬高總毫伏數(shù))和NST(ST段升高的心電圖數(shù))，統(tǒng)計學(xué)無顯著差異，而人參總皂甙(GS)50mg/kg即有顯著降低作用;GPs100mg/kg能顯著降低梗死后血清游離脂肪酸(FFA)的升高，顯著縮小心肌梗死范圍，但比GS作用弱。結(jié)扎冠脈左室支產(chǎn)生心肌梗死的大鼠，術(shù)前腹腔注射100mg/kg，GPs和FGNG(非人參皂甙部分)均能明顯抑制梗死后心肌MDA的升高(P<0.01)，F(xiàn)GNG還能使梗死后降低的SOD活性明顯升高，GPs和Gs也有使SOD活性升高的趨勢，梗死引起的心肌CPK活性降低，GS使之明顯升高，GPs和GS也可使之升高，但在統(tǒng)計學(xué)上接近顯著性。GPs對家兔內(nèi)毒素休克還有明顯抗休克和預(yù)防繼發(fā)性彌散性血管內(nèi)凝血(DIC)。腹腔注射GPs40mg/kg，可明顯延長利多卡因中毒小鼠存活時間，大鼠腹腔注射GPs80mg/kg可明顯增加對利多卡因的耐受量。在體外，GPs2μg/ml能明顯延長離體豚鼠心房功能性不應(yīng)期(FRP)，0.01-1μg/ml時可濃度依賴性降低離體豚鼠右心房自律性，對心房肌收縮性無明顯影響。麻醉貓靜注GPs50mg/kg，血壓下降40.7%，維持30分鐘以上，心率無變化，脈壓差增大，鹽酸普萘洛爾(心得安)不阻斷其降壓作用。

6.對血凝和血小板聚集的影響：

6.1.在體外，GPs0.25-1.00mg/ml時對花生四烯酸(AA)誘導(dǎo)的兔血小板聚集有促進(jìn)血小板解聚作用，對膠原誘導(dǎo)的血小板聚集，可使聚集曲線的坡度逐漸變小，潛伏期逐漸延長，說明可減慢血小板聚集的速度。家兔靜注GPs40mg/kg，對ADP、AA和膠原誘導(dǎo)的血小板聚集有明顯抑制作用，持續(xù)約60分鐘，5分鐘時抑制作用最強(qiáng)。在體外，GPs在抑制血小板聚集的濃度時，能明顯抑制膠原誘導(dǎo)的血小板5-羥色胺(5-HT)的釋放，并能升高血小板懸液中cAMP水平，且效應(yīng)與劑量相關(guān)。大鼠皮下注射GPs50mg/kg，對血小板血栓(動脈血栓，主要由血小板激活所致)和靜脈血栓(主要是凝血系統(tǒng)激活所致)均有抑制作用。

6.2.在體外，GPs 0.25-1.00mg/ml對血小板中血栓烷B2(TXB2)和主動脈中-6-酮-前列腺素F1α.(6-keto-PGF1α)的生成均有抑制作用。IC50分別為1.03mg/ml和1.15mg/ml，表明GPs可抑制AA代謝，可能是抑制血小板聚集和實驗性血栓形成的機(jī)制之一。在體外，絞股藍(lán)水煎醇沉提取物0.25-2g/L明顯抑制AA誘導(dǎo)的兔血小板聚集和TXB2釋放，抑制TXB2釋放的IC50為0.28mg/ml。兔靜注提取物35mg/kg后10分鐘和20分鐘時，AA誘導(dǎo)的血小板聚集明顯抑制，10-40分鐘期間，血小板釋放量TXB2明顯減少。0.25-4mg/ml在體外對兔胸主動脈釋放6-keto-PGF1α無影響，表明提取物對降低TXA2/前列環(huán)素比值有較好作用。用人血進(jìn)行的體外試驗表明，絞股藍(lán)煎劑0.25mg/ml能明顯抑制ADP、復(fù)合誘導(dǎo)劑(由ADP、腎上腺素和酸性粘多糖等量組成)誘導(dǎo)的血小板1分鐘和5分鐘最大聚集率，并促進(jìn)解聚發(fā)生，還對體外血栓形成具有顯著抑制作用。煎劑與貧血小板血漿混合后，尚能抑制多種凝血因子活性，使白陶土部分凝血活酶時間(KPTT)、凝血酶原時間(PT)、凝血酶時間(TT)、蘄蛇毒時間(AT)、聵蛇毒復(fù)鈣時間(RVV-RT)、蝰蛇毒磷脂時間(RVV-CT)等凝血試驗時間延長。此外，并有加速紅細(xì)胞電泳速度的作用。表明該藥是一種具有抑制血小板功能、凝血功能及紅細(xì)胞聚集性等多個環(huán)節(jié)的抗血栓形成藥物。蝰蛇毒能激活X因子引起凝血，RVV-CT測定需要外源性磷脂存在，RVV-CT測定則依賴患者自身血小板上血小板因子(PE3)的活力，本品對RVV-RT的延長明顯超過對RVV-CT的作用，反映該藥尚能抑制PF3活性。小鼠灌服GPs250mg/kg、500mg/kg，連服6天，對環(huán)磷酰胺產(chǎn)生的白細(xì)胞減少有非常顯著的升高作用。對60鈷照射小鼠亦有升高白細(xì)胞作用，但對正常小鼠白細(xì)胞數(shù)則無明顯影響。

7.對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用：小鼠腹腔注射絞股藍(lán)提取物100mg/kg、200mg/kg，可明顯延長戊巴比妥鈉睡眠時間。小鼠灌服絞股藍(lán)浸膏(含GPs約20%)450mg/kg可明顯減少小鼠的自發(fā)活動。表明絞股藍(lán)或所含GPs有明顯鎮(zhèn)靜作用。小鼠灌服浸膏450mg/kg，用熱板法證明有顯著鎮(zhèn)痛作用，對正常小鼠體溫則有短時升高作用，并有明顯增強(qiáng)小鼠常壓耐缺氧作用，小鼠游泳試驗有顯著抗疲勞作用，還有顯著耐高溫作用。小鼠灌服GPsl50mg/kg，連服3日，可明顯延長游泳時間，亦能明顯延長小鼠爬桿時間，腹腔注射GPs200mg/kg能明顯延長耐缺氧時間。大鼠長時間游泳后血糖水平和肌糖原含量均明顯降低，灌服絞股藍(lán)提取物200mg/kg共14日，能使長時間游泳大鼠保持較高血糖水平，減少肌糖原損耗，這可能是絞股藍(lán)抗疲勞的重要原因。GPs還可減少肌注麥司卡林引起小鼠后肢的搔撓數(shù)，減少腹腔注射醋酸引起小鼠的扭體數(shù)，亦表明GPs的鎮(zhèn)靜與鎮(zhèn)痛作用。小鼠皮下注射絞股藍(lán)三種提取物(水、20%乙醇和95%乙醇提取物)3.0g/kg，連續(xù)4-5日，均可改善樟柳堿引起的記憶獲得障礙;絞股藍(lán)20%乙醇提取物對蛋白合成抑制劑(環(huán)己酰亞胺、氯霉素)造成的記憶鞏固不良以及20%乙醇引起的記憶再現(xiàn)障礙均有拮抗作用。小鼠腹腔注射利血平0.25mg/kg共5日，可使體重、體溫、自發(fā)活動均明顯下降，并引起臉下垂、弓背彎曲、腹瀉、體毛無光澤等，灌服GPs50mg/kg、100mg/kg、200mg/kg，連服10日，可明顯改善利血平引起的體重、體溫和自發(fā)活動降低，同時使腹瀉、瞼下垂、弓背彎曲、體毛無光澤有所改善。GPs可改善利血平對中樞單胺遞質(zhì)的耗竭作用，但GPs本身對正常小鼠腦內(nèi)單胺遞質(zhì)及部分代謝產(chǎn)物影響不明顯，也不引起明顯的體征改變。 大鼠腦缺血再灌流損傷模型的腦系數(shù)(腦重/體重)高于對照組，如在缺血前15分鐘腹腔注射GPsl00mg/kg，則可使腦系數(shù)、腦含水量、腦組織MDA含量均降低，表明GPs對大鼠缺血再灌注損傷有明顯保護(hù)作用。家兔關(guān)閉雙側(cè)頸總動脈，同時低壓低灌造成急性不完全性腦缺血，靜注GPs50mg/kg可明顯改善腦缺血60分鐘后腦電圖變化，降低腦靜脈血中乳酸脫氫酶(LDH)和磷酸肌酸激酶(CPK)活性，改善缺血后腦組織形態(tài)學(xué)變化，提示GPs對腦缺血有保護(hù)作用。

8.其他作用：大鼠腹腔注射GPsl0mg/kg共10日?？煞乐沟厝姿梢鸬哪I上腺和胸腺萎縮以及血漿皮質(zhì)醇含量的減少。小鼠灌服GPs70mg/kg、350mg/kg，共6日亦可防止地塞米松引起的腎上腺萎縮，且能使升高的腎上腺維生素C含量降低。提示GPs可試用于抗糖皮質(zhì)激素副作用的藥物。小鼠灌胃絞股藍(lán)提取物20日，能明顯增加雄鼠睪丸、精囊、前列腺和雌鼠子官的重量，提示其具有雄性和雌性激素樣作用。 大鼠皮下注射GPs50mg/kg共6日，能明顯抑制四氯化碳引起的血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)活力的升高，病理切片顯示肝細(xì)胞空泡變性、炎性浸潤、壞死等均明顯好轉(zhuǎn)。切除70%肝的大鼠，手術(shù)當(dāng)日下午及次日共給GPs2次，可使殘留肝臟的核分裂相數(shù)目明顯增多，肝再生明顯高于對照組，表明對肝細(xì)胞有促進(jìn)再生的作用。小鼠灌胃絞股藍(lán)提取物100mg/kg、200mg/kg，連續(xù)3日，對四氧嘧啶糖尿病模型有明顯降血糖作用;并能明顯改善老年大鼠血糖耐量的降低。 GPsl00mg/kg預(yù)處理，對水浸大鼠造成的應(yīng)激性胃潰瘍，有明顯保護(hù)作用。GPsl00mg/kg連續(xù)5日，對大鼠醋酸誘發(fā)的胃潰瘍有治療作用。胃、十二指腸潰瘍患者每日服GPsl00-200mg，2-3個月，X線和內(nèi)窺鏡檢發(fā)現(xiàn)患者的潰瘍愈合或顯著改善。高糖高脂誘發(fā)的大鼠高脂血癥常伴發(fā)肝損傷，使血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶上升，GPs100mg/kg、500mg/kg加入飼料中服用7星期，可使升高的ALT明顯下降，提示GPs有保肝作用。但小鼠灌服GPs250mg/kg、500mg/kg，上下午各1次，次日下午腹腔注射可致肝損傷的四氯化碳，第3日測ALT，結(jié)果GPs顯示無保肝作用。 小鼠灌服絞股藍(lán)煎劑10g/kg、30g/kg，連服7日，對局部應(yīng)用二甲苯引起的耳殼炎癥均有顯著抑制作用，也能明顯抑制腹腔注射醋酸所致毛細(xì)血管通透性增高。大鼠灌服5g/kg共7日可明顯抑制角叉菜膠引起的踝關(guān)節(jié)腫，但灌服15g/kg共7日,對踝關(guān)節(jié)腫雖有抑制但并無統(tǒng)計學(xué)顯著性。對大鼠棉球肉芽腫也有明顯抑制，但5g/kg和15g/kg抑制強(qiáng)度接近，無劑量依賴性。說明絞股藍(lán)對滲出性炎癥和增殖性炎癥均有抑制作用。 小鼠灌服絞股藍(lán)煎劑0.06g/只、0.12g/只共10日，以姐妹染色單體互換為指標(biāo)，沒有致突變作用，能使環(huán)磷酰胺誘發(fā)的突變作用明顯降低。以環(huán)磷酰胺誘發(fā)小鼠微核、染色體畸變及精子畸變?yōu)橹笜?biāo)，GPs對之均有抗誘變作用。以阿的平、柔紅霉素、迭氮化鈉、絲裂霉素C分別作為沙門誘變菌株 TA97、TA98、TA100、TA102的誘變因子，以回變菌落數(shù)下降為指標(biāo)，GPs在體外能拮抗以上4種誘變因子的誘變作用，并有劑量效應(yīng)關(guān)系。

用法用量

內(nèi)服：煎湯，15～30g;研末，每次3～6g;或泡茶。外用：適量，搗爛涂擦。

貯藏

置通風(fēng)干燥處。

禁忌

少數(shù)患者服藥后，出現(xiàn)惡心嘔吐、腹脹腹瀉(或便秘)、頭暈、眼花、耳鳴等癥狀。

[參考] “本品最早報道是用于治療慢性支氣管炎，近年亦有報道給體弱小兒長時間口服絞股藍(lán)總甙，可改善小兒體質(zhì)，明顯減少呼吸道的反復(fù)感染。”摘自《免疫中藥學(xué)》39頁。

食療價值

葫蘆科蔓生草本植物絞股藍(lán)和多種同屬植物的全株。又稱七葉膽、甘蔓茶、小苦藥、五葉參。長江以南各省均有分布或栽培。秋季采收，洗凈，曬干。切段用。

[性能]味甘、苦，性微寒。能益氣，安神，降血壓，清熱解毒，止咳祛痰。

[參考]含多種絞股藍(lán)皂甙，并含黃酮甙，糖類，硒、銅、錳、鋅、鐵等9種微量元素和18種氨基酸。

有較好的抗應(yīng)激作用，有人參樣的適應(yīng)原作用;能增強(qiáng)特異和非特異免疫作用;能促進(jìn)學(xué)習(xí)記憶，有抗衰老作用;有降血糖、降血脂和保肝作用;有抗血小板凝聚，擴(kuò)張血管，降低血壓，增加冠脈流量，以及抗心肌缺血、缺氧的作用;對急性腦缺血有保護(hù)作用;有明顯的體內(nèi)外抗腫瘤作用。

[用途]用于氣虛體弱，少氣乏力;心煩失眠;高血壓病，頭昏目眩;病毒性肝炎;消化道腫瘤;慢性支氣管炎。

[用法]一日6~15g。泡茶，煎湯，浸酒，研末。

[附方]

1，絞股藍(lán)交藤飲：絞股藍(lán)10g，夜交藤15g，麥冬12g。煎水，或沸水浸泡飲。

本方以絞股藍(lán)益氣安神，夜交藤養(yǎng)心安神，麥冬養(yǎng)陰清心。用于氣虛、心陰不足，心悸失眠，煩熱不寧。

2，絞股藍(lán)杜仲茶：絞股藍(lán)15g，杜仲葉10g。沸水浸泡飲。

本方用二者降血壓，絞股藍(lán)兼以清熱、安神。用于高血壓病，眩暈頭痛，煩熱不安，失眠煩躁。

3，絞股藍(lán)金錢草飲：絞股藍(lán)15g，金錢草50g。加紅糖適量，煎水飲。

本方以絞股藍(lán)清熱解毒，金錢草清熱利濕、退黃。用于病毒性肝炎，癥見濕熱發(fā)黃，小便黃赤短少。

絞股藍(lán)的鑒別：

絞股藍(lán)為葫蘆科絞股藍(lán)屬多年生草質(zhì)藤本植物，又名五葉參、福壽草，日本的因其味甜，故名為甘茶蔓，云南所產(chǎn)七葉者，其味苦，又名七葉膽。絞股藍(lán)可謂“食、藥、飲”一體三用。

絞股藍(lán)早在明代的《救荒本草》中曾予記載，作為野蔬代糧以渡饑饉。

近代日本學(xué)者發(fā)現(xiàn)絞股藍(lán)含有與人參皂甙化學(xué)結(jié)構(gòu)相同的皂甙，并分離出80多種皂甙類化學(xué)物質(zhì)，引起各國重視。經(jīng)研究絞股藍(lán)還含有豐富的小分子多糖;18種以上的游離氨基酸;豐富的維生素;23種以上的宏量和微量元素特別是硼、鎂 、錳、鋅、鉬、硒、銅等;以及豐富的黃酮類生物活性物質(zhì)。在臨床上被廣泛用于降脂、降壓、降糖、減肥、抗癌、抗疲勞、抗?jié)?、抗?yīng)激、抗癡呆、改善睡眠、通利便秘、美容烏發(fā)、延緩衰老。

我國從上個世紀(jì)80年代開始，調(diào)查資源，研發(fā)產(chǎn)品，部分產(chǎn)品己進(jìn)入國際市場。把絞股藍(lán)開發(fā)成茶飲，是眼下一大健康時尚，可是令消費(fèi)者頭暈?zāi)垦Ｊ请y于挑選，成色良莠不齊，價格高低參差，品種真假混雜，如何鑒別成了新的課題，以下謹(jǐn)作探討。

首先從氣味上辨別：優(yōu)質(zhì)的尤其是野生的，有一股山野的清香，其氣沒有絲毫矯揉造作，自然清新，而且十分綿長，累月積年也依然保持。較差者，其臭很是淺薄或不自然。粗劣者，如聞霉干菜味或者干脆無臭無味。

其次從熱水沖泡的湯色看：其優(yōu)者，水到色出，湯水色澤嫩綠，清澈透明，惹人喜愛，而且久泡不衰，多次沖泡依然不改其色。較差者，恰如自知愧羞一般，久久不肯出色，出者其色老黃，一般沖上二回，已經(jīng)色淡色衰。偽劣者，其出色更是躲躲閃閃，好象難以見人，其湯色淺淡蒼白。

再次觀其沖泡之形：其優(yōu)質(zhì)野生的，沖泡后卷縮的嫩葉嫩莖須迅速張開，復(fù)葉五枚，葉緣淺齒，因為須細(xì)葉嫩，時有斷片，然莖葉舒展，猶如輕燕振翅，體積倍增。較差者莖老葉粗，甚者藤葉長連，不具雅態(tài)。偽者更是長藤大葉，其形粗俗，很難與茶并列。

其四可以品其飲味：其優(yōu)者不很苦，略有清苦，不很甜，卻有甘醇的回味，十分自然爽口，就是不喜歡飲茶者，也會杯杯相連，飲不?？凇Ｒ驗楫a(chǎn)地的不同，有的偏甜，有的偏苦，偏于甜者調(diào)脾略勝，偏于苦者清熱解毒之力呈強(qiáng)，只要其味醇者不失為優(yōu)。需要注意的是有的產(chǎn)品，因為其味偏苦，在加工的時候人為地加上了糖，故而其味苦中夾甜，很不自然，很是難飲。另有一種苦中夾酸，細(xì)嚼有膠質(zhì)感，并且麻舌，這就顯然不是真品，而是贗品烏蘞莓，因其外形十分相似，生長旺盛，易于采收，投機(jī)商人往往用來以假亂真。

其五要看產(chǎn)地：絞股藍(lán)全世界有16種2變種，中國共有14種2變種，絞股藍(lán)在全國各地皆有人工栽培。隨著健康意識的提高，不受農(nóng)藥及人工化學(xué)物污染的野生之品就彌足珍貴，受到市場的偏愛，比較出名的有幾家，廣西大瑤山原始森林中的絞股藍(lán)，質(zhì)地較好：另外湖北神農(nóng)架所出的苦味絞股藍(lán)，清熱解毒之力很強(qiáng)，療效好，然只是偏居一隅，在全國市場上很少見到，十分珍貴：陜西秦巴地區(qū)盛產(chǎn)的絞股藍(lán)龍須，因山土肥沃，以致長勢繁茂而品質(zhì)優(yōu)秀。眼下有許多產(chǎn)品沒有標(biāo)明產(chǎn)地，消費(fèi)者千萬不要因為價格低廉，就輕易上當(dāng)。

其六可看使用：品質(zhì)優(yōu)秀者對慢性病有預(yù)防作用，對急性病可配合藥物作輔助;質(zhì)量差者作用弱，假冒者起反作用。

絞股藍(lán)的開發(fā)與研究正在深入，絞股藍(lán)的鑒別也有待實踐經(jīng)驗的不斷積累，拙文僅作拋磚引玉，望能與絞股藍(lán)的愛好者進(jìn)一步探討切磋，共達(dá)正本清源。

資料

【資料1】絞股藍(lán)產(chǎn)于長江三峽原始森林神農(nóng)架，系葫蘆科植物，在古時民間已被廣泛使用，把它作為“神奇”的“不老長壽藥草”。明代稱之謂“神仙草”。絞股藍(lán)其名始于1525年明嘉定四年朱棣所著《救荒本草》一書，中國藥典亦稱絞股藍(lán)。

現(xiàn)在查明，絞股藍(lán)除含有甾醇、糖份、色素外，還有50多種皂苷，包括四環(huán)三萜化合物，其中七葉膽皂甙Ⅲ、Ⅳ、Ⅶ、Ⅻ四種，分別與人參皂甙Rb1、Rb3、Rd、F2是同一物質(zhì)，Rd是人參的8倍，不含性激素的富硒植物。;其酸水解產(chǎn)物與人參皂甙的酸水解產(chǎn)物——人參二醇具有相同的理化性質(zhì)。這在非五加科的植物中是非常罕見的，因而被譽(yù)為“第二人參”。

七葉膽皂甙對肝癌、肺癌、子宮癌、皮膚癌等癌細(xì)胞的增殖，有明顯的抑制作用。日本藥理試驗和臨床應(yīng)用證實，絞股藍(lán)不僅對人體有滋補(bǔ)、鎮(zhèn)靜、催眠、抗緊張、促食欲、降血脂、降膽固醇、降轉(zhuǎn)氨酶、延緩衰老等作用，還能防止正常細(xì)胞癌化并使癌細(xì)胞轉(zhuǎn)化為正常細(xì)胞。臨床上可用于肺癌、胃癌、肝癌、食道癌、膽囊癌、直腸癌、胰腺癌、乳腺癌和子宮癌等20多種癌癥，還能防治心血管疾病，改善肥胖癥，防治乙型肝炎、肝硬化、胃和十二指腸潰瘍，治療偏頭痛、白發(fā)、失眠癥、不定愁訴癥等。從而展現(xiàn)了廣闊的藥用前景。

絞股藍(lán)主要成份為絞股藍(lán)皂甙(GP)，與人參皂甙一樣，可使血小板聚集，防止動脈粥樣硬化，提供細(xì)胞充足養(yǎng)份。保證血流通暢。降低心腦血管發(fā)病率。因為它還含有與人參皂甙不同的皂甙，所以絞股藍(lán)又具有鎮(zhèn)靜，滋陰之功效，無毒副作用，宜長期食用。

【資料2】絞股藍(lán)具有如下的保健作用：

①健腸胃增進(jìn)消化吸收：服絞股藍(lán)后，腸胃蠕動加快，食欲增加耐饑渴的時間長，既治便秘又治便溏。

②補(bǔ)腦安神：對大腦皮層興奮和抑制的反應(yīng)能保持適當(dāng)?shù)钠胶?，對中樞神?jīng)有雙向調(diào)節(jié)作用。具有優(yōu)良的鎮(zhèn)痛、安眠、抗緊張的功效。

③護(hù)心保脈：在降低心肌壁緊張、緩和腦血管及外周血管阻力的基礎(chǔ)上，能增強(qiáng)心腦活力，加大冠狀動脈流量，緩和動脈硬化，促使整體循環(huán)更加旺盛而流暢。

④調(diào)脂減肥：實驗證明，不忌食肥膩而服絞股藍(lán)組，與忌肉不服絞股藍(lán)組，定期檢查比較，體內(nèi)膽固與中性脂肪含量相近。由此可見絞股藍(lán)對人體內(nèi)脂肪有良性轉(zhuǎn)化調(diào)節(jié)作用。

⑤健身強(qiáng)力：服絞股藍(lán)與不服的老鼠比較，其游泳時間約長31-57%，而體力恢復(fù)也快得多，人服絞股藍(lán)后，體力精力更加充沛， 不易疲勞，即使疲倦了也易于恢復(fù)，從而工作效率大增。

⑥抗過敏：人體某部分機(jī)能虛弱，會對某些物質(zhì)產(chǎn)生過敏，而形成支氣管喘息、皮膚丘疹、關(guān)節(jié)疼痛等癥，絞股藍(lán)對這些病效果頗佳。

⑦抗癌：藥理實驗證明，絞股藍(lán)既有防止正常細(xì)胞癌變，又有促使癌細(xì)胞逐漸恢復(fù)正常的功效，患鼠服絞股藍(lán)組與不服組相比，癌瘤減輕44.8%，存活期延長53.3%。

⑧抗衰美容：通過人體細(xì)胞培養(yǎng)試驗表明：人的皮膚細(xì)胞和胎和肺細(xì)胞的再生次數(shù)為22代和51代，而在培養(yǎng)其中添加提取的絞股藍(lán)皂甙，則可分別延長到27代和55代。由此證實絞股藍(lán)有參與細(xì)胞復(fù)活的顯著作用。常飲絞股藍(lán)的人能加強(qiáng)血液循環(huán)，促進(jìn)新陳代謝有規(guī)律地進(jìn)行，從而保持和恢復(fù)皮膚的健美。”

【資料3】國內(nèi)外有關(guān)絞股藍(lán)研究概況

一、《本草綱目》、《全國中草藥匯編》記載： 飲用絞股藍(lán)，治療氣管炎、咽喉炎、偏頭痛、降血壓、降血脂、助睡眠等。

二、《明清中醫(yī)臨證小叢書》第 380 頁中記載： 絞股藍(lán)補(bǔ)氣養(yǎng)陰，清肺化痰，養(yǎng)心安神，生精固精。

三、《中草藥彩圖手冊》第一冊記載： 絞股藍(lán)清熱解毒，止咳祛痰，并有類似人參的強(qiáng)壯補(bǔ)益作用。臨床應(yīng)用于治療慢性氣管炎，各種腫瘤，潰瘍病及失眠，頭痛等。

四、絞股藍(lán)在日本的研究與臨床應(yīng)用，《藥學(xué)雜志》、《國外醫(yī)學(xué)》中記載： 滋補(bǔ)強(qiáng)身，能雙向性調(diào)節(jié)人體機(jī)能，增強(qiáng)體質(zhì)，提高免疫力。 調(diào)節(jié)血壓、降血脂，降血糖、減肥。 鎮(zhèn)靜安神、改善睡眠、治神經(jīng)衰弱癥。 清熱解毒，能清理體內(nèi)毒素，抑制細(xì)胞癌變和殺滅癌細(xì)胞。 增加人體細(xì)胞代傳次數(shù)，延緩衰老。

考證

絞股藍(lán)始載于《救荒本草》，云："絞股藍(lán)，生田野中，延蔓而生，葉似小藍(lán)葉，短小較薄，邊有鋸齒，又似痢見草，葉亦軟，淡綠，五葉攢生一處，開小花，黃色，亦有開白花者，結(jié)子如豌豆大，生則青色，熟則紫黑色，葉味甜。"據(jù)其生長環(huán)境及形態(tài)特征，其所述即本種。

美譽(yù)

絞股藍(lán)在日本被稱為“福音草”，被美國稱為“綠色金子”,在新加坡、馬來西亞被稱為“健美女神”、“百病克星”，在我國有“東方神草”、“南方人參”等諸多的美譽(yù)。

朱橚與絞股藍(lán)

朱橚，明太祖朱元璋第五子，自幼好學(xué)，能辭善賦。明朝初期，庶草荒蕪，民不聊生。朱橚考核可救饑饉的野生植物414種，證實其花實根干皮葉之可食者，分草、木、谷、果、菜五部，逐一繪圖說明，取名《救荒本草》，以備荒年充饑之用。是書刊于1404年，在食療與營養(yǎng)學(xué)方面有著相當(dāng)大的貢獻(xiàn)。被后人譽(yù)為“南方人參”的絞股藍(lán)，首次被收錄在此書中。

絞股藍(lán)，味苦酸，性寒，生于山間陰濕處，我國黃河流域以南地區(qū)多有生長，以農(nóng)歷七八月采收為宜，藥用全草或根狀莖。別名有七葉膽、小苦藥、遍地生根等。功效可歸納為養(yǎng)心健脾、益氣和血、清熱解毒、祛痰化瘀。現(xiàn)代研究表明，絞股藍(lán)含有人體需要的多種氨基酸、維生素及鈣、鐵、鉀等多種微量元素。臨床實驗證明，絞股藍(lán)不但有消除疲勞、增強(qiáng)食欲、鎮(zhèn)靜催眠、延緩衰老等保健作用，同時在預(yù)防與治療高血壓、高血脂、冠心病、糖尿病、哮喘、傳染性肝炎、偏頭痛等疾病方面，也有顯著作用。

民間有句俚語“北有長白參，南有絞股藍(lán)”，說明絞股藍(lán)與人參功效相仿。常將其加紅糖水煎服，具有一定抗疲勞、促睡眠、提高記憶力的作用。作為藥食同源的保健品，其開發(fā)前景十分可觀。

絞股藍(lán)臨床應(yīng)用

1 . 老年高脂血癥, 單純性肥胖。

2 . 老年咳嗽, 痰粘難咯。

3 . 臨床研究實例: 臨床觀察證實, 絞股藍(lán)總皂苷膠囊具有抗衰老作用, 絞股藍(lán)對老年性記憶減退、高脂血癥、老年慢性支氣管炎、惡性腫瘤、血小板減少癥、白細(xì)胞減少癥及老年白發(fā)等屬虛證者, 均有一定的治療或改善作用。例如, 絞股藍(lán)沖劑1 包(相當(dāng)生藥2 g , 含總皂苷不少于40 mg) , 每天3 次,服30～40 天, 治療42 例高TC 血癥總有效率為68 .2% , 高TC 血癥總有效率為69 .0% , HDL C 總有效率為63 .3%。絞股藍(lán)總皂苷膠囊治療高脂血癥105 例, 療程2 個月, 明顯降低血清TC、TG 和纖維蛋白原, 升高HDL C, 未發(fā)現(xiàn)明顯副作用。絞股藍(lán)口服液治療高脂血癥60 例也有類似療效。絞股藍(lán)治療老年慢性支氣管炎537 例, 每次2 .5～3 g , 每天3 次連續(xù)10 天為1 個療程, 治療后總有效率79%。

據(jù)日本學(xué)者報道, 長期服用絞股藍(lán)浸膏或沖劑3 月～1年, 老年人白發(fā)減少25% 以上。絞股藍(lán)皂苷為主要原料可制成防治白發(fā)的護(hù)發(fā)素。絞股藍(lán)能改善頭皮微循環(huán), 促進(jìn)脂質(zhì)排出, 提高和恢復(fù)細(xì)胞活力, 這可能是其防治白發(fā)的機(jī)理。

絞股藍(lán)總甙片的功效

絞股藍(lán)總甙片主要成分為為絞股藍(lán)總甙，即由絞股藍(lán)分離提取得到83種具有人參皂甙基本結(jié)構(gòu)的單體皂甙，合稱為絞股藍(lán)總甙，其中六種就是人參皂甙，其余單體均具達(dá)瑪酯烷醇類結(jié)構(gòu)，可視為原人參二醇或原人參三醇的異構(gòu)體。總皂甙含量是高麗參的三倍，因此具有“南方人參”之美稱。

根據(jù)以上組成，可以得知絞股藍(lán)總甙片功效主治為降血脂。養(yǎng)心健脾，益氣和血，除痰化瘀。主要適用于高血脂癥，見有心悸氣短，胸悶肢麻，眩暈頭痛，健忘耳鳴，自汗乏力，或脘腹脹滿等心脾氣虛、痰阻血瘀者。

除此之外，絞股藍(lán)總甙片的功效還有預(yù)防動脈硬化，促進(jìn)血液循環(huán)，改善老年人四肢冰冷、麻木、行動不便癥狀;增強(qiáng)機(jī)體抵抗力及免疫力，抗疲勞，抗衰老;平衡神經(jīng)系統(tǒng)，鎮(zhèn)靜安神，改善睡眠等